Si estás en Cantabria o cerca, ¡aún estás a tiempo! La exposición “La mariposa y el lobo: el lupus, una enfermedad contada por sus protagonistas” entra en sus últimos días y podrá visitarse hasta el próximo viernes 30 de mayo…
Día del Lupus
La Federación Española de Lupus (FELUPUS) celebra la publicación de un artículo en la revista anual de iSanidad, uno de los medios de referencia en el ámbito sanitario, en el que Silvia Pérez Ortega, presidenta de FELUPUS, comparte una reflexión…
La Federación Española de Lupus (FELUPUS) ha estado presente en el 51 Congreso Nacional de la Sociedad Española de Reumatología (SER), un evento clave en el ámbito de las enfermedades reumáticas que reúne a profesionales sanitarios, investigadores y asociaciones de…
Los nuevos datos destacan la necesidad urgente de mejorar la educación y el diagnóstico de la nefritis lúpica (enfermedad renal relacionada con el lupus), una complicación grave del lupus. Una encuesta global realizada por la Federación Mundial de Lupus revela…
Desde FELUPUS queremos invitarte a que dediques unos minutos a leer este mensaje. No buscamos lástima, ni victimismo. Buscamos empatía, comprensión y humanidad hacia las personas que conviven cada día con una enfermedad #InvisibleParaTodosMenosParaQuienesLaPadecen: el LUPUS. 🐺🦋 El Lupus es…
En el marco del Día Mundial del Lupus, que se conmemora el 10 de mayo, AstraZeneca y la Federación Española de Lupus (FELUPUS), lanzan la campaña “Tu sistema te avisa, controla el lupus”, la cual forma parte del proyecto “No…
El Movimiento Asociativo reúne a personas voluntarias 💜, en su mayoría los mismos pacientes 😷, sin recibir ninguna compensación económica💶 con la mejor intención, ilusión y trabajo por generar cambios, compartiendo una misma filosofía a la que hay que nutrir…
El pasado martes 14 de mayo, presentamos en el Congreso de los Diputados, junto @Evelascomorillo, vicepresidenta de la Comisión de Sanidad y @pilarpasaron_ de @astrazenecaes, nuestra Declaración Institucional y la exposición #ElLupusSeRevela #RebélateAlLupus #NoDejesQueElLuplausGane. Este proyecto tiene como objetivo hacer…
Hoy nos levantamos y recibimos el mejor de los regalos😊 En estos días volvimos a salirnos del ranking varias veces y se os volvió a pedir ayuda y ayuda incesantemente 🙌 Una oleada de 🦋 llevando corazones 💜 para qué…
Hoy 10 de mayo celebramos el Día Mundial del Lupus, una Enfermedad Crónica Autoinmune que afecta a 5 millones de personas en todo el mundo. Hoy, como cada año, queremos hacer Visible una Enfermedad Invisible que no todo el mundo…