Avenida de Córdoba, 15, 2ºB, 28026 Madrid

Asociaciones FELUPUS

Las asociaciones que forman FELUPUS, están repartidas por todo el territorio nacional. Y todas ellas tienen en común los servicios de informar, educar y concienciar a pacientes, familiares y público en general sobre que es el Lupus.

Debido a que el lupus no es muy conocido, es imperativo que las asociaciones brinden conocimiento y conciencia para que pacientes y familiares entiendan mejor que es el lupus y les permita apoyar mejor a las personas que viven con esta enfermedad. La Conciencia Pública del Lupus ha aumentado a través del desarrollo de diversas campañas como son la celebración del día mundial del Lupus, las jornadas locales de información, las campañas de Frena el Sol y el Congreso Nacional que se celebra anualmente.

Para un afectado de Lupus, es muy importante sentirse comprendido. Por ese motivo en todas las asociaciones, se brinda apoyo psicológico y se realizan actividades lúdicas enfocadas a mejorar la calidad de vida del paciente como por ejemplo yoga, desayunos saludables, caminatas.

El Lupus puede llegar a ser discapacitante, por ello es muy importante la labor que realizan las asociaciones de asesoramiento jurídico y orientación laboral.

Si te acaban de diagnosticar Lupus o eres familiar de un recién diagnosticado, aquí podrás localizar la asociación más cercana a tu domicilio. Donde te prestaran su apoyo, te informaran, asesoraran y despejaran todas tus dudas.

NO ESTAS SOL@, JUNTOS FRENTE AL LUPUS

ALMERÍA (ALAL)

Plaza de Abastos de Regiones S/N (entrada C/Santa Marta)
04006 – Almería
Telf: 950 22 80 82
Email: info@alal.es
Web: www.alal.es

La Asociación de Autoinmunes y Lupus de Almería, apoya a sus socios y afectados desde 1995. Su actual presidenta es Liz Lucero Huanay Huasara.

Entre los servicios que presta están: la información general, asesoramiento psicológico, departamento de trabajo social, grupos de autoayuda, organización de jornadas y publicaciones periódicas.

CÁDIZ (ALCA)

Avda de Portugal nº1 – 1ºB
11008 – Cádiz
Telf: 619 85 52 46
Email: cadizlupus@gmail.com
WhatsApp: 699 78 45 61

La Asocación Lupus Cádiz y Autoinmunes fue creada en el 2016. Su actual presidenta es Pilar Álvarez Siles.

Entre los servicios que prestan están: información y asesoramiento a pacientes, familiares y amigos; Charlas divulgativas…

CÓRDOBA (ACOLU)

Centro Cívico Norte (Avda. Cruz de Juárez, S/N)
14006 – Córdoba
Telf: 622 63 01 02
Email: acolu@hotmail.com

La actual presidenta de la Asociación de Apoyo a la Convivencia con el Lupus en Córdoba, es María Isabel Ruiz Castillo.

Entre los servicios que presta están: la atención personalizada al afectado, familiar o amigo; información general; campañas y eventos de sensibilización; organización de jornadas y charlas y encuentros entre afectados, familiares e interesados.

JAÉN (ALUJA)

C/ Virgén de la Cabeza nº 10 Bajo-Izq
23008 – Jaén
Telf: 953 88 35 28 – 616 59 37 04
Email: aluja2001@hotmail.com
Web: www.aluja.es

La Asociación de Autoinmunes y Lúpicos de Jaén, se fundó el 20 de diciembre del año 2000.
Su actual presidenta es María Dolores Martínez Elvira.

Entre los servicios que presta están: la información general; asesoramiento médico y jurídico; organización de jornadas; enfermería y asesoramiento y apoyo psicológico.

MÁLAGA (ALMA)

C/ Lagunillas, nº25 – Locales 3-4
29012 – Málaga
Telf: 952 26 65 04
Email: info@lupusmalagayautoinmunes.org
Web: www.lupusmalagayautoinmunes.org

La Asociación Lupus Málaga y Autoinmunes, se creó en 1991. Su actual presidenta es Josefa Guerrero González.

Entre los servicios que presta están: Mesas informativas en hospitales y pueblos de toda la provincia; talleres de acupuntura, Pilates; ocio; trabajadora social; psicóloga, publicación de revista; asesoramiento médico y psicológico; encuentro nacional de jóvenes, ayuda domiciliaria…

SEVILLA (ALUS)

Ronda de Capuchinos, nº2 (Núcleo Residencial la Hiniesta)
41003 – Sevilla
Telf: 854 886 929
Email: info@alusevilla.org
Web: www.alusevilla.org

La Asociación de Autoinmunes y Lúpicos de Sevilla. Su actual presidenta es Tati Picazo Boza.

Servicios: Orientación y asesoramiento a pacientes y familiares; Información sobre enfermedad y tratamientos; Derechos y tramites de Elección de Médico y Segunda opinión; Publicaciones: Revistas, ediciones y distribución de libros y guías didácticas, divulgativas y científicas…

ARAGÓN (ALADA)

C/ Honorio García Condoy, 12
50007 – Zaragoza
Telf: 976 37 90 24
Email: asociaciondelupusaragon@gmail.com
Web: www.aladalupus.com

El actual presidente de la Asociación de Lupus de Aragón, es Miguel Enrique Martínez.

Entre los servicios que presta están: información general; asesoramiento; ayudas legales; actividades de integración y entretenimiento; cursos y talleres…

ASTURIAS (ALAS)

C/ Instituto nº17 – 2ºA
33201 – Gijón (Asturias)
Telf: 985 17 25 00
Email: administracion@lupusasturias.org
Web: www.lupusasturias.org

La Asociación Lúpicos de Asturias nace en Gijón el 28 de diciembre de 1997. Su actual presidenta es Carmen Navarrete González.

Entre los servicios que presta están: información general; asesoramiento médico; departamento de trabajo social; apoyo psicológico; organización de jornadas; asesoramiento jurídico laboral; publicaciones periódicas…

BALEARES (AIBLUPUS)

C/ Sor Clara Andreu, 15
07010 – Palma de Mallorca
Telf: 971 498 777
Email: aiblupus@hotmail.com

Su actual presidenta es María José Lebrero Oncala.

Entre los servicios que presta están: información general; asesoramiento médico; apoyo psicológico; organización de jornadas…

CANARIAS (LUPUSCAN)

Gran Canaria: 601 16 92 59
Tenerife: 638 93 41 31
Email: info@lupuscanarias.org
Email: lupuscan33@gmail.com
Web: www.lupuscanarias.org

La actual presidenta de la Asociación de Lupus de Canarias, es Ana Trinidad Guerrero Chacón.

Tiene como objetivo principal favorecer la divulgación de información sobre enfermedades autoinmunes en especial el LUPUS y que los pacientes y familias conozcan y participen en las actividades que se realizan dentro y fuera de la Asociación.

CANTABRIA (ALDEC)

C/ General Dávila 89, 2º Piso
39006 – Santander
Telf: 942 23 85 01 – 600 006 954
Email: lupuscantabria@gmail.com
Web: www.lupuscantabria.com

La Asociación Lupus de Cantabria (ALDEC), se fundó en Santander, en el año 1997. Su actual presidenta es Lourdes Álvarez Cubillas.

Entre los servicios que presta están: Proporcionar al paciente información veraz sobre la enfermedad; orientar al asociado/a en la resolución de problemas médicos, psicológicos y sociales; divulgar el conocimiento del Lupus…

LEÓN (ALELYSA)

C/ Fraga Iribarne, nº3 – CEAS «CANSECO»
24009 – León
Telf: 636 56 31 38
Email: alelysa@gmail.com
Web: www.alelysa.org.es

La Asociación Leonesa de Lupus, se fundó en mayo de 2008. Su actual presidente es José Luis González.

Entre los servicios que presta están: Promocionar el conocimiento sobre la enfermedad del Lupus y Síndrome Antifosfolípido; Fomentar la participación de los enfermos Lúpicos y personas de nuestra comunidad, realizando actuaciones de Educación para la Salud.

SALAMANCA (ASALU)

Paseo Gran capitán número 53-57 (casa de las asociaciones)
37006 – Salamanca
Telf: 686 92 24 22
Email: asalusalamanca@gmail.com
Web: www.asalu.es

Fue fundada en el año 2001 por un grupo de enfermos de lupus ante la necesidad de dar voz a una enfermedad que, por aquel entonces, era desconocida para la mayor parte de la población.
Ofrecen apoyo social y psicólogo. Ademas disponen de servicio de fisioterapia y clases de yoga adaptadas.
Realizan talleres dirigidos a mejorar el cuerpo y la mente. Hacen jornadas medicas para informar de las ultimas novedades sobre el lupus.

Actualmente, no existen asociaciones federadas en esta Comunidad Autónoma
Si necesita más información, por favor, contáctenos.

CATALUÑA (ACLEG)

C/ Providencia nº42 -2,5
08024 – Barcelona
Telf: 626 89 12 21          WhatsApp: 626 89 12 21
Email: acleg@hotmail.com
Web: www.acleg.entitatsbcn.net/

El 21 de junio de 1999 nace la Asociación Catalana de Lupus Eritematoso Generalizado (AGLEG). Su actual presidenta es Pilar Lucas Plaza.

Sus principales objetivos son: la divulgación social y el conocimiento de la enfermedad, proporcionando información contrastada de los avances científicos sobre diagnóstico y tratamiento de la enfermedad; Ofrecer apoyo a los enfermos, familias y entorno; Realización de proyectos para recaudar fondos a favor de la investigación del Lupus; Jornadas y talleres de formación sobre Lupus para pacientes y familiares.

VALENCIA (AVALUS)

Avda. Ecuador, nº61, Puerta 15
46025 – Valencia
Telf: 645 473 939
Email: lupusvalencia@gmail.com
Web: www.lupusvalencia.org

La actual presidenta de la Asociación Valenciana de Lupus (AVALUS), es Isabel Colom Mogort.

Entre los servicios que presta están: Dar a conocer a la sociedad valenciana la existencia de esta enfermedad autoinmune y sus consecuencias, así como educar a los pacientes en su enfermedad; Prestar apoyo psicológico y psicosocial a los afectados…

Actualmente, no existen asociaciones federadas en esta Comunidad Autónoma
Si necesita más información, por favor, contáctenos.

GALICIA (AGAL)

C/ Alberto García Ferreiro s/n- Centro Cívico San Diego- 3ª Planta, despacho 5
15006 – A Coruña
Telf: 981 24 00 72 WhatsApp: 608 091 251
Email: agal@lupusgalicia.org
Web: www.lupusgalicia.org

En 1997 nace la Asociación Gallega de Lupus (AGAL). Su actual presidenta es Nuria Carballeda Feijoo.

Sus principales objetivos son: Atención personalizada, información gestión y asesoramiento; publicaciones periódicas; Jornadas anuales de convivencia; celebración del Día Mundial del Lupus; derivación y acceso a psicólogo, trabajadora social y fisioterapia…

MADRID (AMELYA)

C/ Ferrocarril, nº18 – planta 1 oficina 2
28045 – Madrid
Telf: 665 588 718
Email: info@lupusmadrid.com
Web: www.lupusmadrid.com

La actual presidenta de la Asociación Madrileña de Enfermos de Lupus y Amigos (AMELYA), es Blanca Rubio Hernández.

Entre los principales servicios que presta están: Información general sobre la enfermedad; Organización de actos de divulgación…

LÚPICOS SOLIDARIOS

C/ Cañadilla, nº13 – 4ºA
28231 – Las Rozas – Madrid
Telf: 916 378 093
Email: lupicossol@gmail.com
Web: www.lupicossol.blogspot.com/

En 2013 nace la Asociación Lúpicos Solidarios en Madrid. Su actual presidenta es María del Carmen Salgado Bautista.

Sus principales objetivos son: Difusión de la enfermedad y sensibilización a la opinión pública y a las instituciones sobre la situación de los Lúpicos; Organización de actividades como terapia ocupacional para los Lúpicos; Prestamos nuestro apoyo a otras organizaciones con fines similares…

MURCIA (AMLEA)

C/ Profesor Joaquín Abellán, nº2
30500 – Molina de Segura – Murcia
Telf: 601 302 259
Email: lupusmurcia@gmail.com
Web: www.amlea.blogspot.com/

La actual presidenta de la Asociación Murciana de Lupus y Otras Enfermedades Afines, es Isabel Antolinos Guillén.

Entre los principales servicios que presta están: información general; atención personalizada y grupal; apoyo a enfermos recién diagnosticados; organización de Jornadas y charlas informativas, terapias y talleres…

ÁLAVA (ADELES-ÁLAVA)

C/ Pintor Vicente Abreu, 7
01008 – Vitoria-Gasteiz (Álava)
Telf: 945 22 54 54
Email: lupusalava@euskalnet.net
Web: www.adeles.org

La actual presidenta de la Asociación de Enfermos de Lupus de Álava, es María Rosario Gómez Martínez.

Entre los principales servicios que presta están: trabajadora social; Atención psicológica individual y grupal; Servicio de fisioterapia; Talleres; Campaña de divulgación e información; Revista informativa; Jornadas anuales; Ocio y tiempo libre; Grupo de encuentro…

BIZKAIA (ADELES-BIZKAIA)

Avda. Lehendakari Aguirre, nº 42 – Centro Cívico Bidarte
48014 – Bilbao
Telf: 688 620 151
Email: lupus_bizkaia@yahoo.es
Web: www.adelesbizkaia.blogspot.com/

La actual presidenta de la Asociación de Ayuda a los Enfermos de Lupus de Ábizkaialava BIZKAIA, es Elena Fernández Colón.

Siguen un programa anual de actividades, las más importantes: Acogida a personas afectadas; Taller de encuentro de las mariposas; Reunión de confraternización…

GUIPUZKOA (ADELES-GUIPUZKOA)

C/ Arantzazu nº4 – 2ºizda
20200 – Beasain (Gipuzkoa)
Email: adelesgipuzkoa@gmail.com

El actual presidente de la Asociación de Adeles-Guipuzkoa, es Gaizka Lana.

Sus principales fines son: Determinar las causas y proveer el remedio para combatir el Lupus; asistir a los pacientes con Lupus y sus familias; ayudar a los enfermos de la Asociación a vivir con los muchos y diversos problemas asociados con el Lupus…

Actualmente, no existen asociaciones federadas en esta Comunidad Autónoma
Si necesita más información, por favor, contáctenos.
Actualmente, no existen asociaciones federadas en esta Comunidad Autónoma
Si necesita más información, por favor, contáctenos.
Actualmente, no existen asociaciones federadas en esta Comunidad Autónoma
Si necesita más información, por favor, contáctenos.
HORARIO

Lunes – Jueves: 9:30–14:30, 15:00–20:00
Sábados: Cerrado
Domingos y Festivos: Cerrado

DÓNDE ESTAMOS

Avenida de Córdoba, 15, 2ºB, 28026 Madrid
Teléfono: 691 77 50 03 y 674 250 527
Email: felupus@felupus.org