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La Sociedad Española de Reumatología (SER) ha lanzado recientemente una guía innovadora destinada a la transición de pacientes con enfermedades reumáticas desde la atención pediátrica hacia la atención reumatológica adulta. Esta etapa, clave para garantizar una atención médica continua y…
Del 19 al 22 de octubre se celebro de forma presencial el XLVII el Congreso Nacional de la Sociedad Española de Reumatología en Palma de Mallorca. Se trata, sin duda, de la cita más importante de la SER, ya que…
⭐ SERVICIO DE ATENCIÓN PSICOLÓGICA ¡TUS EMOCIONES CUENTAN! TAMBIÉN EN 2024 ⭐ Después de la Jornada del pasado miércoles 25 de junio, que puedes volver a ver pulsando aquí no podemos dejar pasar la oportunidad de informarte sobre los servicios…
La Academia Española de Dermatología y Venereología, a través de su Fundación Piel Sana y las académicas Dra. Isabel Bielsa y Dra. Júlia Sánchez, ha editado la guía para pacientes con lupus eritematoso con el objetivo de ofrecer un documento…
A pesar de ser una enfermedad autoinmune crónica que afecta a millones de personas en todo el mundo, el Lupus sigue siendo una gran incógnita en gran parte del sistema sanitario. La falta de formación y el desconocimiento sobre esta…
La Asociación Madrileña de Enfermos de Lupus y Amigos (AMELyA) lanza un nuevo episodio de su podcast Entendiendo el Lupus, una iniciativa que nace para dar visibilidad y voz a las personas que conviven con el lupus. En este cuarto…
Desde la Federación Española de Lupus (FELUPUS) queremos invitaros a participar en el webinar “Lupus y cáncer: ¿existe alguna relación? Extensible a Enfermedades Autoinmunes Sistémicas en general”, un encuentro online dirigido a pacientes, familiares y profesionales interesados en profundizar en…
El próximo 16 de septiembre a las 17:00 horas, se celebrará un interesante webinar titulado «La neblina en las enfermedades autoinmunes sistémicas», organizado por la Sociedad Española de Reumatología con la colaboración de FELUPUS. Este evento abordará cómo la «neblina…
Los días 26 y 27 de septiembre, Pepi Guerrero, vicepresidenta de FELUPUS y presidenta de la Asociación de Lupus Málaga y Autoinmune, asistió a la XVII Reunión del Grupo de Enfermedades Autoinmunes Sistémicas (GEAS) 2024, celebrada en Málaga. Este encuentro…
Este año ha sido un camino compartido. Un camino de apoyo, de escucha, de lucha y de esperanza. Desde la Federación Española de Lupus (FELUPUS) queremos expresar nuestro más sincero agradecimiento a todas las personas que han estado a nuestro…
El pasado 11 de diciembre, tuvo lugar un hito histórico para la comunidad de personas con Lupus: la presentación de la 1ª exposición de personas con Lupus. Esta iniciativa, que inicialmente tuvo su espacio en el Senado, da ahora un…
Desde la Federación Española de Lupus (FELUPUS) queremos compartir esta imagen surrealista que refleja el laberinto que recorremos las personas con Lupus, 90% mujeres. Un mundo donde la discriminación de género se filtra bajo el prejuicio y la cultura arcaica….
Campaña “El Lupus Se Revela: Rebélate ante el lupus, toma el control de la enfermedad” Únete a nosotros y ayúdanos a visibilizar el #lupus❗con estos sencillos pasos: Contamos con un filtro de Instagram que os animamos a utilizar a través…
Desde Felupus queremos mostrar todo nuestro apoyo a la campaña de recogida de firmas lanzada por nuestras compañeras de ADELEX (Asociación de Lupus de Extremadura). Esta iniciativa surge como respuesta a una situación insostenible que están viviendo las personas con…
Tras la Guía para Pacientes con Nefritis Lúpica, que ya tienes en Documentos y que puedes consultar pulsando aquí ahora toca…. 🥁 ❗️ASPECTOS TERAPÉUTICOS en NEFRITIS LÚPICA❗️ Se completa así Guía para Pacientes con Nefritis Lúpica donde dar respuesta veraz…

