Avenida de Córdoba, 15, 2ºB, 28026 Madrid
SOBRE FELUPUS
CONOCE FELUPUS
INVISIBLE PARA TOD@S, MENOS PARA QUIEN LO PADECE

FELUPUS se constituye en 1996, con el objetivo general de coordinar la labor de las asociaciones afiliadas, unificando criterios y acciones entre todas las entidades para contribuir al mejor estado de los enfermos y familiares tanto en el plano psicológico como social y sanitario.

Si quieres llegar más rápido, camina sol@. Si quieres llegar más lejos, camina en grupo

Para conseguir este objetivo general, se consideran los siguientes fines específicos

  • Servir de nexo de unión y orientación conjunta entre asociaciones, para el mejor desarrollo de sus fines.
  • Orientar los planes hacia la colaboración con cuantas entidades públicas, privadas y científicas considere oportunas, para la creación de una clara conciencia social de la enfermedad, dirigiendo sus actuaciones hacia el diagnóstico precoz y el tratamiento desde el enfoque terapéutico y multidisciplinar.
  • Actuar como órgano defensor de los intereses, tanto de sus miembros como de todos los afectados.
  • Informar y sensibilizar a la opinión pública, a la administración y personal sanitario en general, de las características y problemática de la enfermedad.
  • Promover el estudio del Lupus en el campo de la investigación experimental, clínica y de su tratamiento prestando a estos propósitos la ayuda necesaria y colaborando en la detección de la enfermedad, tanto a nivel nacional como internacional.
  • Establecer relaciones con todas las federaciones, asociaciones y entidades existentes a nivel mundial relacionadas con la patología de Lupus

JUNTA DIRECTIVA

Luchamos por empoderar a los pacientes de Lupus y entidades Federadas. Proporcionamos información sobre la enfermedad, formación y apoyo. Trabajamos muy duro para darle visibilidad al lupus e impulsar la investigación.

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Silvia Pérez Ortega
Presidencia

Asociación Lupus Cádiz

(ALCA)

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Pepi Guerrero González
Vicepresidencia

Asociación Lupus Málaga y Autoinmunes (ALMA)

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María José Ángel Torres
Secretaria

Asociación Lupus Málaga y Autoinmunes (ALMA)

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Lourdes Álvarez Cubillas
Tesorería

Asociación Lupus de Cantabria (ALDEC)

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Pilar Lucas Plaza
Coordinación

Asociación Catalana de Lupus Eritematoso Generalizado

(AGLEG)

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Tati Picazo Boza
Comunicación

Asociación de Autoinmunes y Lúpicos de Sevilla

(ALUS)

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Enrique Martínez García
Recursos

Asociación de Lupus de Aragón (ALADA)

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Ana Trinidad Guerrero Chacón
Interventora

Asociación de Lupus y Autoinmunes de Canarias (LUPUSCAN)

Felupus, uniendo esfuerzos

Somos personas a las que nos une una causa común, el lupus. Juntos luchamos por dar a conocer esta enfermedad, por mejorar la calidad de vida de los pacientes y que se fomente la investigación.
JUNTOS FRENTE AL LUPUS

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Asociaciones
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Asociados
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Eventos Anuales
HORARIO

Lunes – Jueves: 9:30–14:30, 15:00–20:00
Sábados: Cerrado
Domingos y Festivos: Cerrado

DÓNDE ESTAMOS

Avenida de Córdoba, 15, 2ºB, 28026 Madrid
Teléfono: 691 77 50 03 y 674 250 527
Email: felupus@felupus.org