Fuente (EUROPA PRESS) Un proyecto de investigación liderado desde Andalucía para conocer las causas genéticas del lupus a través de los datos extraídos de la secuenciación genómica de esta enfermedad y a partir de ahí encontrar fármacos eficaces, ha sido…
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El lote 85641 de tabletas de 100 mg de Mepacrina podría estar contaminado con partículas de vidrio y caucho, entre otros materiales anómalos. Las autoridades sanitarias de algunos países han optado por la retirada del producto y advertir a los…
Como dijo Walt Disney «Puedes diseñar, crear y construir el lugar más maravilloso del mundo, pero se necesita gente para hacer el sueño realidad». En la Federación Española de Lupus deseamos un mundo mejor para los pacientes de Lupus pero…
La Academia Española de Dermatología y Venereología, a través de su Fundación Piel Sana y las académicas Dra. Isabel Bielsa y Dra. Júlia Sánchez, ha editado la guía para pacientes con lupus eritematoso con el objetivo de ofrecer un documento…
Seminario web online “ Hidroxicloroquina: un tratamiento seguro”, celebrado el 3 de junio de 2020, y organizado por el Colegio Oficial de Farmacéuticos de Cantabria y la Dirección General de Ordenación, Farmacia e Inspección de la Consejería de Sanidad de…
En la búsqueda de FELUPUS por mejorar la calidad de vida del paciente con lupus, hemos confeccionado una encuesta, dirigida exclusivamente a pacientes con Lupus, donde se revisan varios campos de la vida del paciente, para contrastar con una encuesta…
Con motivo del Día Mundial del Ensayo Clínico, que se celebra el 20 de mayo, Farmaindustria ha difundido un nuevo vídeo divulgativo que resume en tres minutos qué es, para qué sirve, cómo se desarrolla, qué requisitos y plazos necesita…
Reto Solidario de 2.529 KmsXLupus en 10 días, a partir del 10 de mayo, Día Mundial del Lupus. Cada km, 1€ de donación. Recorremos España de punta a punta, sin salir de casa o en el paseo responsable de 1km,…
El Día Mundial del Lupus sirve para reunir a las organizaciones de lupus y a las personas afectadas por la enfermedad en todo el mundo con el propósito común de asegurar una mayor atención y recursos para poner fin al sufrimiento…
LUPUS EUROPE lanza su encuesta “Vivir con Lupus en 2020”. Hay mucho que aún no sabemos sobre el Lupus. Necesitamos tu ayuda para reunir aspectos importantes que contribuyan a la investigación de mejores tratamientos, mejor acceso sanitario y calidad de…