NO PIERDAS ESTA OPORTUNIDAD! El próximo lunes 2 de octubre a las 18:00 h (CEST), tendremos un Webinar muy interesante donde se hablará sobre métodos de anticoncepción, vitrificación de óvulos y esperma, embarazo, posparto, lactancia entre otras muchas cosas… Puedes…
Felupus
El próximo jueves 28 de Septiembre de 2023 a las 16.30h en el Edificio de Tenerife Isla Solidaria, tendremos el taller de psicología donde trataremos el tema ” El duelo ante la pérdida de la salud”, un ratito de aprendizaje…
El próximo sábado 16 de septiembre a las 11:00 de la mañana tenemos una cita importante en el salón de actos de la Conselleria de Sanidad en Santiago de Compostela. De la mano de Dª. Josefina Monteagudo Romero, el…
El séptimo encuentro de jóvenes afectados de Lupus y Enfermedades Autoinmunes se celebró en Málaga (Casa Diocesana) entre los días 1 al 5 de Septiembre de 2023. La presidenta de la Asociación Málaga y Autoinmunes, Pepi Guerrero, asegura que “los…
Guía de apoyo a la Convivencia con el Lupus “La Huella Psicológica del Lupus” cuya autora ha sido Carmen Recio Melgarejo y ha editado la Asociación ACOLU Apoyo a la Convivencia con el Lupus en Córdoba (España). Puedes visionarla en…
Fantástica iniciativa de la Asociación Sierra Alternativa y el Ayuntamiento de Quintanar de la Sierra (BURGOS): “Marcha Solidaria a favor de la Investigación del Lupus“ con una persona maravillosa al frente como Ana Benito, que ha explicado y visibilizado el…
El próximo miércoles 26 de julio a las 19:30, tenemos un directo muy interesante en el Instagram de FELUPUS (@felupus). Todos sabemos que en verano las personas que tenemos Lupus, debemos intensificar la precaución, pero ¿por qué? os damos todas…
Ya está aquí una de las actividades más esperada por nuestro colectivo más joven. El séptimo encuentro de jóvenes afectados de Lupus y Enfermedades Autoinmunes que se celebrará en Málaga (Casa Diocesana) entre los días 1 al 5 de Septiembre…
El próximo jueves 21 de septiembre, de 16:00 a 19:00 se celebrará en el #CanalSEMAIS el 3º Taller Virtual LES. Os podéis inscribir de forma gratuita y consultar el programa completo pulsando aquí
Las personas que viven con lupus y sus familiares, las enfermeras, los estudiantes de medicina e incluso los médicos no especialistas se enfrentan regularmente a preguntas sobre el lupus, la enfermedad de las 1.000 caras. Mientras que algunos tendrán acceso…