El próximo 10 de mayo, desde la Federación Española de Lupus (FELUPUS), lanzamos la campaña #InvisibleParaTiRealParaMí, una acción de sensibilización social que busca dar voz a todas las personas que conviven con una enfermedad que muchas veces no se ve… pero que condiciona profundamente la vida.
El lupus es una enfermedad autoinmune, crónica e invisible.
Por fuera, muchas personas pueden parecer “bien”.
Pero por dentro conviven con dolor, fatiga extrema, inflamación, niebla mental, brotes, miedo, incertidumbre y un enorme desgaste físico y emocional.
Porque sí:
hay días en los que levantarse ya es una batalla.
“No juzgues la invisibilidad que a mí me afecta”
Las personas con lupus estamos cansadas de los prejuicios.
De escuchar:
- “Pues no pareces enferma”
- “Seguro que no es para tanto”
- “Si ayer estabas bien”
- “Eso será estrés”
- “Tienes buena cara”
Estamos cansadas de tener que justificar constantemente nuestro dolor, nuestro cansancio y nuestras limitaciones en el trabajo, con amistades, ante profesionales sanitarios, en la administración o incluso dentro de nuestro entorno más cercano.
Porque el lupus no siempre se ve.
Pero se vive cada día.
En nuestro interior existe una auténtica revolución inflamatoria: una tormenta de citoquinas, inflamación y desgaste de músculos, tejidos y órganos que afecta directamente a nuestra calidad de vida.
Hay días de calma.
Otros de llovizna.
Y otros de auténtica tormenta.
Una campaña para sensibilizar a la sociedad, la sanidad y la política
Con esta campaña queremos ampliar la mirada sobre las enfermedades invisibles y reclamar más empatía, más comprensión y más apoyo social y sanitario.
Necesitamos que la sociedad deje de juzgar lo que no puede ver.
Necesitamos que las instituciones comprendan el impacto real del lupus.
Necesitamos una atención sanitaria, social y laboral más humana y más sensible con quienes convivimos con enfermedades crónicas invisibles.
¿Cómo puedes ayudar?
Queremos llenar las redes sociales de mensajes reales, humanos y valientes.
Por eso invitamos a toda la sociedad a participar:
- Compartiendo nuestras publicaciones
- Descargando las plantillas oficiales de campaña
- Creando sus propios mensajes
- Etiquetando a FELUPUS
- Ayudándonos a amplificar la visibilidad del lupus
Participa así:
✅ Comparte nuestras publicaciones
✅ Descarga las plantillas de campaña (las encontrarás más abajo)
✅ Publica tu mensaje en stories o feed
✅ Etiqueta a @felupus
✅ Usa el hashtag: #InvisibleParaTiRealParaMí
También puedes completar frases como:
“Invisible para ti. Real para mí es…”
“Me ves ________. No ves ________.”
Cada publicación cuenta.
Cada historia ayuda.
Cada compartido puede hacer que una persona se sienta comprendida y menos sola.
Lo invisible también existe
El lupus no siempre deja marcas visibles.
Pero deja cansancio.
Dolor.
Limitaciones.
Miedo.
Cambios de vida.
Y un enorme esfuerzo diario para seguir adelante.
Por eso este Día Mundial del Lupus queremos pedir algo muy sencillo:
Más escucha.
Más empatía.
Menos juicio.
Ayúdanos a hacer visible lo invisible.
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