Las personas que viven con lupus y sus familiares, las enfermeras, los estudiantes de medicina e incluso los médicos no especialistas se enfrentan regularmente a preguntas sobre el lupus, la enfermedad de las 1.000 caras. Mientras que algunos tendrán acceso…
FELUPUS
Mañana jueves 6 de julio a las 17:00 para celebrar el AUTOIMMUNITY DAY 2023, la Cátedra UB-GSK de Enfermedades Autoinmunes (Universidad de Barcelona – Laboratorio GSK) dará la siguiente ponencia “Senescencia y progresión a daño orgánico en las enfermedades crónicas…
Ayer, día 3 de Julio, nueva visita al Parlamento Vasco. Adeles Euskadi se reúne por segunda vez con la Vicepresidenta de la Comisión de Salud Rebeka Ubera, para trasladarle nuestras inquietudes y necesidades. Y aprovechando nuestra visita, hemos dejado registrada…
Ayer 29 de Junio de 2023 acudimos acompañadas por nuestras compis de @lupus_madrid , a la presentación de #Vitales, proyecto-Estudio para mejorar la atención y abordaje del #lupus en el que hemos participado muy activamente. Clínicos, Doctores, Especialistas, Gestores, Investigadores…
Ayer martes 27 de junio estuvimos en el Parlamento de Andalucía presentando la campaña ‘No dejes que el lupus gane: ¡es momento de actuar!’, organizada por la Federación Española de Lupus. El presidente del Parlamento Jesús Aguirre ha inaugurado el…
El pasado 22 de junio tuvimos el placer de presentar en las IV Jornadas Virtuales de FELUPUS “Paciente informado, paciente empoderado” nuestra APP a la que hemos llamado “Tu Lupus al día” En la actualidad, el móvil se ha convertido…
Tenemos el enorme placer de presentarte nuestro nuevo logotipo corporativo. En FELUPUS, llevamos una trayectoria de 25 años y con esta imagen renovada queremos transmitir nuestro deseo por actualizarnos constantemente, así como el de unir esfuerzos para defender los intereses…
El 16 y 17 de junio @astrazenecaes nos ha reunido a entidades de pacientes internacionales en la “Cumbre de Defensa del Paciente Inmunocomprometido (IC) 2023” . Agradecer esta oportunidad que se nos brinda donde aprender y formarnos en todos los…
Los próximos 21 y 22 de junio 2023 FELUPUS organiza sus cuartas jornadas virtuales “Paciente informado, paciente empoderado” que se emitirán en sus redes sociales (Youtube, Twitter y Facebook). Si estás interesado en participar puedes inscribirte desde este formulario. Presenta…
La Sociedad Española de Medicina Interna (SEMI) y la Federación Española de Lupus (FELUPUS) acaban de rubricar un convenio marco de colaboración mediante el que ambas entidades colaborarán en la puesta en marcha de proyectos y acciones en el campo…