El próximo sábado 15 de octubre a las 10:00 horas tienes una cita importante con la Asociación de Lupus de Cataluña ACLEG.
La entrada es LIBRE.
Te esperamos en el Centro Cívico Can Deu.
Para más info consulta con la Asociación pulsando aquí
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Si vives con lupus y últimamente sientes agotamiento emocional, ansiedad o la conocida “niebla lúpica”, queremos decirte algo importante: no estás fallando. No es falta de actitud ni de fuerza de voluntad. Es la respuesta normal de un cuerpo que…
En España, ya ha dado inicio la campaña de vacunación para la gripe y el COVID-19. Desde FELUPUS, os animamos a todos a que os vacunéis, especialmente a aquellos que formáis parte de grupos de riesgo. Las vacunas son seguras…
Jornada de las compis de LUPUS ÁLAVA, el próximo viernes 7 de Junio de 2024 a las 17:00 ⬇️ Para mayor información contacta con ⬇️ Adeles Lupus Álava Telf: 945 225 454 – 688 876 731 Email: adelesalava@adeles.org
Compartimos desde COCEMFE para ampliar la visibilidad, reivindicación e identificación. Texto original de la publicación: La discapacidad orgánica es ¡una discapacidad invisible! Por eso queremos: Instar a entender y adoptar actitudes y políticas de sensibilización y atención. Promover que se…
La Asociación Lupus Málaga y Autoinmunes celebrará el próximo martes 27 de octubre a las 18:00 horas, un directo en su Instagram Live. Si deseas verlo conéctate a Instagram y sigue el perfil de Asociación Lupus Málaga y Autoinmunes. No te…
Mañana jueves 25 de mayo a las 18:00 tenemos una cita importante con la Asociación Valenciana de Lupus (AVALUS) y Raw Vegan Nutrition. Noelia Gallardo nos presentará un interesante taller sobre nutrición titulado “Como perder peso y reducir la inflamación…
Desde la Federación Española de Lupus (FELUPUS) trasladamos información sobre un Ensayo Clínico que puede resultar de interés para las personas con Lupus Cutáneo Subagudo o Crónico (con o sin lupus sistémico). Nuestro compromiso es también servir como mediadores de…
Desde la Federación Española de Lupus (FELUPUS) queremos compartir esta imagen surrealista que refleja el laberinto que recorremos las personas con Lupus, 90% mujeres. Un mundo donde la discriminación de género se filtra bajo el prejuicio y la cultura arcaica….
El lupus eritematoso sistémico (LES) es una enfermedad inmunomediada sistémica crónica. Se caracteriza porque el sistema inmune reacciona de manera anómala pudiendo producir daño en múltiples órganos. Esta patología se puede presentar a cualquier edad, pero lo más frecuente es que…
El 20 de febrero arrancamos nuestra temporada con los Webinar para pacientes y el primero que vamos a hacer este año con la SER es desde el punto de vista de la Enfermería, ya que creemos que juegan un gran…
La Asociación Catalana de Lupus celebrará la Jornada Virtual de Lupus ACLEG “Vivir con Lupus en tiempos de Covid” ,el próximo sábado 19 de diciembre a las 10:00 a.m. horas. Si deseas verlo y participar puedes conectarte desde las siguientes…
Después del parón navideño, desde FELUPUS retomamos nuestros talleres de alimentación con energías renovadas y con el objetivo de seguir promoviendo hábitos de vida saludables entre las personas con lupus y sus familias. El próximo jueves 15 de enero a…
La Federación Española de Lupus (FELUPUS) anuncia la celebración de un nuevo webinar de orientación laboral, una iniciativa destinada a ofrecer apoyo, recursos y estrategias a las personas con lupus que afrontan retos en su búsqueda de empleo o en…
La asociación de Apoyo a la convivencia con el Lupus en Córdoba (ACOLU), tiene el placer de invitarle a la exposición “10 miradas al Lupus” en la cual podrán tomar conciencia y observar los distintos aspectos que afectan al Lupus…
Fuente (EUROPA PRESS) Un proyecto de investigación liderado desde Andalucía para conocer las causas genéticas del lupus a través de los datos extraídos de la secuenciación genómica de esta enfermedad y a partir de ahí encontrar fármacos eficaces, ha sido…

