El próximo sábado 29 de octubre a las 10:00 horas la Asociación ADELES ÁLAVA organiza su XXIII Jornadas sobre Lupus en Vitoria-Gasteiz en el Palacio de Congresos Europa.
Para más info consulta con la Asociación pulsando aquí
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Hoy jueves 7 de marzo a las 12,00 h se inaugura la exposición «Hay un lobo» en el Palacio de Manzanedo. Del 7 al 31 marzo de 2024, el ayuntamiento de Santoña (Palacio de Manzanedo) expone la muestra “Hay un…
COLOUR RUN 2023: HOY CORRO POR TÍ! Por favor mira este vídeo, de esta carrera por tí, por mí y por todos nosotros! Emocionados de encontrar en nuestro camino personas como Sergio y Ceferino que animan a 4 Colegios en…
Guía de apoyo a la Convivencia con el Lupus «La Huella Psicológica del Lupus» cuya autora ha sido Carmen Recio Melgarejo y ha editado la Asociación ACOLU Apoyo a la Convivencia con el Lupus en Córdoba (España). Puedes visionarla en…
Desde la Federación Española de Lupus (FELUPUS) nos complace anunciar que hoy dan comienzo las VI Jornadas Virtuales “Paciente Informado, Paciente Activo”, que se celebrarán los días 16 y 17 de diciembre de 2025 y podrán seguirse en directo a…
Desde FELUPUS seguimos comprometidos con el acompañamiento emocional de las personas con lupus y sus familias. Por ello, os invitamos a participar en nuestro próximo: 🗓️ Taller de Psicología: «El Duelo» 📅 Miércoles 7 de mayo 🕢 A las 19:30…
La Asociación de Lupus de Cataluña celebrará la II Jornada Virtual de Lupus , el sábado 20 de noviembre a las 10:00 horas. El acceso a la jornada es gratuito y te podrás conectar desde cualquier dispositivo (ordenador, móvil, tableta, etc.)….
Desde FELUPUS nos sumamos a la difusión del cuestionario SLAKE, una herramienta desarrollada con el objetivo de conocer el nivel de información que tienen las personas con Lupus Eritematoso Sistémico (LES) sobre su enfermedad. 📩 La iniciativa nos ha sido…
Las fechas han estado bailando hasta que ayer se pudo cerrar. Apúntate esta fecha en tu agenda, mañana tienes una cita importante Instagram Live 29 de mayo de 2024 a las 19:30 con el Dr. José María Pego Reigosa, único…
@CINFASALUD, a través de su iniciativa #LaVozDelPaciente, ha llevado la voz del lupus a uno de los espacios radiofónicos más escuchados de España: el programa “La Linterna” de @COPE. En esta ocasión tan especial, nos acompaña Mireia, socia de nuestra…
Hola!!! Si vivís por Bizkaia y no lo sabíais ADELES Bizkaia cumple 25 años y lo celebra el próximo viernes 5 de mayo!! Si os interesa, para pasaros un ratito #adelesbizkaia #lupus💜 Donde se hablara del movimiento asociativo en estos…
⭐ SERVICIO DE ATENCIÓN PSICOLÓGICA ¡TUS EMOCIONES CUENTAN! TAMBIÉN EN 2024 ⭐ Después de la Jornada del pasado miércoles 25 de junio, que puedes volver a ver pulsando aquí no podemos dejar pasar la oportunidad de informarte sobre los servicios…
En el marco del Día Mundial del Lupus, que se conmemora el 10 de mayo, AstraZeneca y la Federación Española de Lupus (FELUPUS), lanzan la campaña “Tu sistema te avisa, controla el lupus”, la cual forma parte del proyecto “No…
Los pasados 7 y 8 de febrero, FELUPUS tuvo el honor de asistir al 27TenTopicsBCN, un encuentro donde grandes profesionales médicos compartieron su conocimiento con generosidad y humildad, siempre con el objetivo de mejorar la vida de los pacientes. Y…
Desde la Federación Española de Lupus (FELUPUS) queremos compartir una noticia que nos llena de orgullo y emoción: hemos sido galardonados con el premio “Becas Decisiones Informadas y Compartidas” de @novartis_es, entregado de la mano de la Dra. Ana Martí,…
En el abordaje del lupus solemos centrar gran parte de la atención en aspectos como la afectación renal, el dolor articular o la fatiga crónica. Sin embargo, existe otro factor clave para la salud a largo plazo de las personas…

