XXIII Jornadas sobre Lupus de ADELES ÁLAVA 29.10.2022

Desde la Asociación Española de Sjögren nos invitan a participar en su próxima reunión del Grupo de Ayuda Mutua, que se celebrará mañana 20 de septiembre a las 18:00. En esta ocasión, contaremos con la presencia de un experto en…

Se acerca el día 10 de mayo y vamos calentando motores para celebrar esta fecha tan importante para todos nosotros. Durante estos días iremos subiendo las actividades que se preparan en las distintas asociaciones que componen FELUPUS y que están…

Desde FELUPUS queremos recordarte que hoy, 18 de noviembre a las 19:30 horas, tienes una cita muy especial con tu bienestar emocional. La psicóloga Sara Plan impartirá un taller sobre autoestima, diseñado para proporcionar herramientas prácticas que te ayudarán a…

Fumar y vivir con lupus: una combinación especialmente peligrosa Hoy, 31 de mayo, en el Día Mundial Sin Tabaco, desde FELUPUS queremos alzar la voz para recordar la importancia de dejar el tabaco, no solo como una decisión de salud…

  Desde las 22 Asociaciones que conforman FELUPUS, como cada año ponemos toda nuestra ilusión y corazón en crear una Campaña de Visibilidad a las personas afectadas por el Lupus en torno al Día Mundial del Lupus (10 de mayo)….

La microbiota intestinal, como “chivato” del lupus. Perspectiva futura para considerar e incluir en nuestra combinación de tratamiento, aunque cada Lupus es distinto a otro, por lo que la respuesta también y no se podrá estandarizar: Medicina Personalizada. Lee artículo…

La Federación Española de Lupus (FELUPUS) continúa creciendo y reforzando su compromiso con las personas afectadas por lupus en todo el país. En esta ocasión, nos complace anunciar la incorporación de la Asociación de Enfermedades Autoinmunes y Vasculitis de Castilla…

El próximo lunes 17 de octubre de 18:00 a 19:00 horas tienes una cita importante. No te puedes perder el Webinar sobre tratamientos para pacientes con Lupus. Donde repasaremos tratamientos actuales, próximos y futuros. Y resolveremos todas las dudas en…

Consulta siempre con tu Médico y/o Enfermera, ellos sabrán aconsejarte para evitar riesgos innecesarios y poder realizar tus viajes soñados 😉 🧳🌍 Recomendaciones generales para viajeros con Lupus** 🌍🧳 Medidas adicionales para tu seguridad 🧼 Productos de Higiene: ✋ Higiene…

Desde la Federación Española de Lupus (FELUPUS) comenzamos el año impulsando la información y la formación junto a nuestras asociaciones, y en esta ocasión queremos invitaros a participar en las Jornadas organizadas por nuestras compañeras de @lupusmurcia. Se trata de…

“La voz del paciente” es una acción solidaria de Cinfa que busca dar visibilidad a los pacientes y a las entidades que trabajan día a día para mejorar su calidad de vida, al tiempo que les brinda ayuda para que…

Desde FELUPUS agradecemos a scorpsociem.usmp la invitación para participar en la formación del conocimiento sobre lupus en nuestros futuros médicos y personal sanitario en general de la Universidad San Martín de Porres en Lima (Perú). Mañana miércoles 24 de mayo…

Desde FELUPUS informamos de que ya han comenzado las votaciones de la 5ª edición de los Premios Cinfa “La Voz del Paciente”, una iniciativa que apoya proyectos impulsados por asociaciones de pacientes de toda España. Este año, Felupus participa con…

Mañana martes 25 de abril a las 19:30 hora peninsular. Tendremos un directo en Instagram desde la cuenta de @FELUPUS y @Reumadrid, en esta ocasión nos acompañará el Dr. Enrique Calvo Aranda. Conocéis nuestro trabajo como mediador de la información…

Compartimos desde COCEMFE para ampliar la visibilidad, reivindicación e identificación. Texto original de la publicación: La discapacidad orgánica es ¡una discapacidad invisible! Por eso queremos: Instar a entender y adoptar actitudes y políticas de sensibilización y atención. Promover que se…