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El Dr. José Luis Callejas nos solicita que demos difusión a una encuesta que está realizando a pacientes con enfermedades autoinmunes. Son sólo 5 preguntas, no te llevará mucho tiempo Para acceder a ella pulsa aquí Con esta encuesta pretenden…
Hemos preparado un directo en Instagram para mañana jueves 15 de septiembre a las 19:00 hora peninsular, desde el perfil de @felupus y nos gustaría sentirnos arropados por todos vosotros. Nuestro cuento “El Mejor Paraguas del Mundo” está recién salido…
El pasado 6 y 7 de junio, tuvimos el placer de ser invitados al 38º Congreso de SADEMI (Sociedad Andaluza de Medicina Interna), fuimos acompañados por la Asociación Lupus Málaga y Autoinmunes con su Presidenta Pepi Guerrero González. ⭐️ Y…
Ya disponible el enlace para las inscripciones del VIII Encuentro de Niños y Jóvenes afectados de Lupus en España que se celebrará en Málaga del 31 de agosto al 4 de septiembre. No te quedes sin tú plaza, son limitadas….
Estamos en verano y son frecuentes los viajes o escapadas vacacionales. Sin embargo, algo que parece trivial puede no serlo para las personas que padecen una patología crónica como son las enfermedades reumáticas y autoinmunes sistémicas. Por ello, desde la Sociedad Española…
El pasado 22 de junio tuvimos el placer de presentar en las IV Jornadas Virtuales de FELUPUS “Paciente informado, paciente empoderado” nuestra APP a la que hemos llamado “Tu Lupus al día” En la actualidad, el móvil se ha convertido…
El pasado 12 de Enero estuvimos acompañando a nuestras compañeras de ALUJA – Asociación Lupus Jaén en la presentación del MANUAL de Embarazo en Pacientes con LUPUS. Desde el Hospital Universitario de Jaén con el apoyo de su Director Gerente…
FELUPUS (Federación Española de Lupus) se enorgullece de haber participado, con nuestros jóvenes del encuentro, en el I Congreso Estatal de Juventud con Discapacidad, celebrado en Zaragoza los días 12, 13 y 14 de septiembre. Este evento, pionero en su…
El próximo 15 de septiembre la Asociación de Lupus de Cádiz junto con FACUA, organizan un taller muy interesante para saber cómo podemos reclamar nuestros derechos en salud. Para poder asistir debes inscribirte, pulsando aquí
El próximo lunes 13 de febrero de 2023 a las 17:00 horas, no te puedes perder este interesante webinar que organiza la Fundación Española de Reumatología. Puedes mandar con antelación preguntas a través de comunicacion@ser.e Y la inscripción a…
Esta interesante Tabla de Cuoghi Edens @CuoghiE presentada en el #ACR22. Muestra cuanto tiempo se debe estar sin medicación antes de quedarse embarazada. Por ejemplo, si una mujer esta tomando Methotrexate deberá esperar de 1 a 3 meses para concebir…
✈️ Preparación del viaje para personas con Lupus✈️ Una persona afectada por un LUPUS no es un viajero convencional, por lo que el viaje debe estar preparado a conciencia y educación sanitaria para evitar imprevistos en nuestra salud. 🛩️ 📅…
Desde la Federación Española de Lupus (FELUPUS) nos gustaría agradeceros un año más vuestra participación en la campaña de concienciación con motivo del Día Mundial del Lupus. Nos gustaría compartir con vosotros unos mensajes clave con la intención de seguir…
Tras la Guía para Pacientes con Nefritis Lúpica, que ya tienes en Documentos y que puedes consultar pulsando aquí ahora toca…. 🥁 ❗️ASPECTOS TERAPÉUTICOS en NEFRITIS LÚPICA❗️ Se completa así Guía para Pacientes con Nefritis Lúpica donde dar respuesta veraz…