Taller de Nutrición y Etiquetado de Productos

A través de FELUPUS vamos a realizar el próximo jueves 28 de abril una webinar sobre Ensayos Clínicos y tratamientos futuros que se plantean para el panorama farmacológico en el Lupus. Para ello contamos con un grupo de especialistas que…

  Hoy y todos los jueves de este mes de mayo, tenemos una cita importante con KMS XL LUPUS en el Congreso internacional de Enfermedades Autoinmunes y Deporte. Durante los días 6, 13, 20 y 27 de mayo en horario…

Esta APP, creada por la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH), es una guía que pretende mostrar la evidencia disponible de los diferentes tratamientos autorizados para las IMID (immunemediated inflammatory disease) que afectan a dermatología, reumatología y digestivo es situaciones…

Esta película de Netflix titulada Más alla del Universo, escrita y dirigida por Diego Freitas, describe muy bien como se siente una paciente de Lupus. Su sinopsis dice así: Una joven pianista que espera un trasplante de riñón entabla una…

  Desde las 22 Asociaciones que conforman FELUPUS, como cada año ponemos toda nuestra ilusión y corazón en crear una Campaña de Visibilidad a las personas afectadas por el Lupus en torno al Día Mundial del Lupus (10 de mayo)….

Ayer 29 de Junio de 2023 acudimos acompañadas por nuestras compis de @lupus_madrid , a la presentación de #Vitales, proyecto-Estudio para mejorar la atención y abordaje del #lupus en el que hemos participado muy activamente. Clínicos, Doctores, Especialistas, Gestores, Investigadores…

Esta interesante Tabla de Cuoghi Edens @CuoghiE presentada en el #ACR22. Muestra cuanto tiempo se debe estar sin medicación antes de quedarse embarazada.  Por ejemplo, si una mujer esta tomando Methotrexate deberá esperar de 1 a 3 meses para concebir…

Se acerca el día 10 de mayo y vamos calentando motores para celebrar esta fecha tan importante para todos nosotros. Durante estos días iremos subiendo las actividades que se preparan en las distintas asociaciones que componen FELUPUS y que están…

Segundo taller de alimentación saludable y lupus de la mano de Mayte G Galache Vicente que organiza la Asociación de Lupus de Extremadura. Acceso a través de la plataforma MEET de GOOGLE pulsando aquí Para más información dirígete a Asociación…

Aún estas a tiempo para hacerte con un ejemplar de EL MEJOR PARAGUAS DEL MUNDO y regalarlo en Reyes. ¿Todavía no lo tienes? Pues corre y no pierdas esta oportunidad de regalar valores y de regalar solidaridad, porque los 14€…

La Asociación Lupus de Cantabria celebrará la II Jornada Virtual de Lupus , mañana miércoles 27 de octubre a las 18:00 horas. Puedes inscribirte haciendo clic aquí El acceso a la jornada es gratuito y te podrás conectar desde cualquier…

La Federación Española de Lupus (FELUPUS) coincide con el Tribunal Superior de Justicia de Galicia sobre la injusta situación que sufren las personas con lupus por ver negadas sus discapacidades por las administraciones públicas. Estimado el Recurso de una enferma…

Compartimos desde COCEMFE para ampliar la visibilidad, reivindicación e identificación. Texto original de la publicación: La discapacidad orgánica es ¡una discapacidad invisible! Por eso queremos: Instar a entender y adoptar actitudes y políticas de sensibilización y atención. Promover que se…

El 16 y 17 de junio @astrazenecaes nos ha reunido a entidades de pacientes internacionales en la “Cumbre de Defensa del Paciente Inmunocomprometido (IC) 2023” . Agradecer esta oportunidad que se nos brinda donde aprender y formarnos en todos los…

Fantástica iniciativa de la Asociación Sierra Alternativa y el Ayuntamiento de Quintanar de la Sierra (BURGOS): “Marcha Solidaria a favor de la Investigación del Lupus“ con una persona maravillosa al frente como Ana Benito, que ha explicado y visibilizado el…