3º TALLER VIRTUAL LES ORGANIZADO POR LA SEMAIS

El próximo viernes 9 de junio a las 16:00, tenemos una cita importante en el Hospital Río Hortega de Valladolid. La Sociedad Española de Medicina Interna, realiza una Jornada para pacientes con Lupus Eritematoso Sistémico. Para inscribirte presencialmente pulsa Nosotros…

El pasado 6 y 7 de junio, tuvimos el placer de ser invitados al 38º Congreso de SADEMI (Sociedad Andaluza de Medicina Interna), fuimos acompañados por la Asociación Lupus Málaga y Autoinmunes con su Presidenta Pepi Guerrero González. ⭐️ Y…

La ilustración de la portada ha sido realizada por Anaïs Richarte, socia de ALCA (Asociación Lupus Cádiz y Autoinmunes) Mañana es 10 de mayo y celebramos nuestro Día Mundial del Lupus, un día dedicado a la concienciación y a la…

El próximo domingo 5 de mayo a las 20:30 en el Estadio Fernando Torres de Fuenlabrada, haremos el Saque de Honor en el derbi madrileño entre Madrid Club de Futbol Femenino vs Real Madrid Femenino. Este Saque de Honor estará…

“La voz del paciente” es una acción solidaria de Cinfa que busca dar visibilidad a los pacientes y a las entidades que trabajan día a día para mejorar su calidad de vida, al tiempo que les brinda ayuda para que…

En FELUPUS estamos emocionados de anunciar el II Congreso Nacional de Pacientes con Dolor, un evento que no te puedes perder. Este año nos centraremos en los “Desafíos Psicológicos en Pacientes con Dolor Crónico”, un tema crucial para todos aquellos…

Mañana día 30 de mayo a las 20:00, tenemos una cita importante con nuestras compis de Galicia. Realizaran un directo desde su cuenta de Instagram @lupusgalicia con el Dr. Carlos González. Esta charla pensamos que es muy necesaria para la…

El séptimo encuentro de jóvenes afectados de Lupus y Enfermedades Autoinmunes se celebró en Málaga (Casa Diocesana) entre los días 1 al 5 de Septiembre de 2023. La presidenta de la Asociación Málaga y Autoinmunes, Pepi Guerrero, asegura que “los…

Hoy, desde FELUPUS, estamos emocionados de anunciar el lanzamiento de nuestro I Concurso de Dibujo bajo el lema “¿Qué es para ti el lupus?”. Con esta iniciativa, queremos dar visibilidad a la patología del lupus entre los escolares residentes en…

⭐ CELEBRACIÓN DEL XXV ANIVERSARIO DE ACLEG ⭐ Mañana las compis de Cataluña celebran sus 25 años de andadura en el movimiento asociativo y van a realizar unas jornadas muy interesantes que si estas por Barcelona no deberías perderte. 📆…

El importante hallazgo, publicado en la revista científica «Nature», abre la puerta a nuevos tratamientos para esta enigmática enfermedad. Se abre un rayo de luz en el horizonte de los pacientes, pues un equipo internacional de investigadores, coordinado por Carola…

Mañana sábado 23 de noviembre celebraremos una fecha muy especial: la entrega del XX Galardón Lúpicos de Asturias, un evento en el que se reconoce y agradece la labor destacada de aquellos que trabajan incansablemente por las personas con lupus….

El lote 85641 de tabletas de 100 mg de Mepacrina podría estar contaminado con partículas de vidrio y caucho, entre otros materiales anómalos. Las autoridades sanitarias de algunos países han optado por la retirada del producto y advertir a los…

Las vacunas son medicamentos que ayudan a protegernos contra enfermedades graves. ¿Por qué vacunarte si tienes lupus? En los pacientes con lupus, las infecciones representan una causa importante de morbilidad y mortalidad, algunas de ellas evitables con la vacunación. La…

Ayer, jueves 28 de noviembre, se celebraron las primeras Jornadas de la Asociación de Lupus Extremadura 2023 en un entorno inmejorable: el Ayuntamiento de Villanueva de la Serena. Este evento marcó un hito en la formación e información para pacientes,…