3º TALLER VIRTUAL LES ORGANIZADO POR LA SEMAIS

Consulta siempre con tu Médico y/o Enfermera, ellos sabrán aconsejarte para evitar riesgos innecesarios y poder realizar tus viajes soñados 😉 🧳🌍 Recomendaciones generales para viajeros con Lupus** 🌍🧳 Medidas adicionales para tu seguridad 🧼 Productos de Higiene: ✋ Higiene…

Un asombroso y carísimo tratamiento ha logrado en los últimos años cientos de remisiones completas de tumores de la sangre, como leucemias, linfomas y mielomas. La terapia, denominada CAR-T, consiste en extraer sangre de los enfermos, modificar unos glóbulos blancos…

La Asociación de Murcia celebra su 10º Aniversario. Si estás por allí no deberías perderte estás interesantes jornadas que han preparado y celebrar su andadura en el mundo asociativo. Las jornadas se celebrarán el próximo sábado 20 de mayo a…

“La voz del paciente” es una acción solidaria de Cinfa que busca dar visibilidad a los pacientes y a las entidades que trabajan día a día para mejorar su calidad de vida, al tiempo que les brinda ayuda para que…

El próximo viernes 9 de junio a las 16:00, tenemos una cita importante en el Hospital Río Hortega de Valladolid. La Sociedad Española de Medicina Interna, realiza una Jornada para pacientes con Lupus Eritematoso Sistémico. Para inscribirte presencialmente pulsa Nosotros…

Mañana día 30 de mayo a las 20:00, tenemos una cita importante con nuestras compis de Galicia. Realizaran un directo desde su cuenta de Instagram @lupusgalicia con el Dr. Carlos González. Esta charla pensamos que es muy necesaria para la…

Fuente (EUROPA PRESS) Un proyecto de investigación liderado desde Andalucía para conocer las causas genéticas del lupus a través de los datos extraídos de la secuenciación genómica de esta enfermedad y a partir de ahí encontrar fármacos eficaces, ha sido…

  Hoy y todos los jueves de este mes de mayo, tenemos una cita importante con KMS XL LUPUS en el Congreso internacional de Enfermedades Autoinmunes y Deporte. Durante los días 6, 13, 20 y 27 de mayo en horario…

En FELUPUS estamos emocionados de anunciar el II Congreso Nacional de Pacientes con Dolor, un evento que no te puedes perder. Este año nos centraremos en los “Desafíos Psicológicos en Pacientes con Dolor Crónico”, un tema crucial para todos aquellos…

El séptimo encuentro de jóvenes afectados de Lupus y Enfermedades Autoinmunes se celebró en Málaga (Casa Diocesana) entre los días 1 al 5 de Septiembre de 2023. La presidenta de la Asociación Málaga y Autoinmunes, Pepi Guerrero, asegura que “los…

Recién cumplidos los 25 años de trayectoria, FELUPUS ha obtenido la declaración como Entidad de Utilidad Pública, concedida por el Ministerio del Interior del Gobierno de España. Este reconocimiento supone que la entidad pasa a acogerse al régimen fiscal especial…

La Academia Española de Dermatología y Venereología, a través de su Fundación Piel Sana y las académicas Dra. Isabel Bielsa y Dra. Júlia Sánchez, ha editado la guía para pacientes con lupus eritematoso con el objetivo de ofrecer un documento…

Mañana miércoles 10 de abril nuestros compis de Adeles Guipuzkoa nos traen un webinar muy interesante. Cuando nos diagnostican una #enfermedadcronica y desconocida como #lupus empieza un proceso de integración en nuestra vida, de todo lo que significa y puede…

⭐ CELEBRACIÓN DEL XXV ANIVERSARIO DE ACLEG ⭐ Mañana las compis de Cataluña celebran sus 25 años de andadura en el movimiento asociativo y van a realizar unas jornadas muy interesantes que si estas por Barcelona no deberías perderte. 📆…

El próximo jueves 11 de marzo de 2021 a las 18:00 horas peninsular. Tienes una cita importante con FELUPUS. Realizaremos una Webinar con la exposición de Tratamientos, Adherencia y Efectos Adversos de la mano de la Dra. Nuria Navarrete Navarrete (Unidad…