3º TALLER VIRTUAL LES ORGANIZADO POR LA SEMAIS

Felupus continúa trabajando para ofrecer apoyo emocional y herramientas de bienestar a las personas que conviven con Lupus. Con este objetivo, el próximo lunes 24 de noviembre a las 19:00 h tendrá lugar el taller de psicología “Lo que no…

La Sociedad Española de Reumatología (SER) ha lanzado recientemente una guía innovadora destinada a la transición de pacientes con enfermedades reumáticas desde la atención pediátrica hacia la atención reumatológica adulta. Esta etapa, clave para garantizar una atención médica continua y…

La Asociación Catalana de Lupus celebrará la Jornada Virtual de Lupus ACLEG “Vivir con Lupus en tiempos de Covid” ,el próximo sábado 19 de diciembre a las 10:00 a.m. horas. Si deseas verlo y participar puedes conectarte desde las siguientes…

¿Convives con Lupus y/o Nefritis Lúpica? ¡Tu experiencia es clave para seguir avanzando! Desde FELUPUS estamos colaborando en el desarrollo de una encuesta breve (10 minutos) que nos permitirá recoger datos reales sobre la experiencia de las personas que viven…

El próximo sábado 29 de octubre a las 10:00 horas la Asociación ADELES ÁLAVA organiza su XXIII Jornadas sobre Lupus en Vitoria-Gasteiz en el Palacio de Congresos Europa. Para más info consulta con la Asociación pulsando aquí

¡Nuestros compañeros de Lupus Almería están de enhorabuena! 🙌 Han alcanzado un hito increíble: 30 años en el movimiento asociativo, trabajando con dedicación, creciendo y marcando la diferencia en la vida de las personas con lupus y enfermedades autoinmunes. Desde…

Vuelven las Jornadas Gallegas de Lupus! ✨🦋 Esta edición estará centrada en la importancia de la salud de nuestros riñones. 🏨🌊 Volveremos al APARTHOTEL CABICASTRO los días 12, 13 y 14 de abril. 👨‍⚕️ Este año contaremos con una charla…

El Movimiento Asociativo reúne a personas voluntarias 💜, en su mayoría los mismos pacientes 😷, sin recibir ninguna compensación económica💶 con la mejor intención, ilusión y trabajo por generar cambios, compartiendo una misma filosofía a la que hay que nutrir…

  El próximo 15 de septiembre la Asociación de Lupus de Cádiz junto con FACUA, organizan un taller muy interesante para saber cómo podemos reclamar nuestros derechos en salud. Para poder asistir debes inscribirte, pulsando aquí  

Si estás en Cantabria o cerca, ¡aún estás a tiempo! La exposición “La mariposa y el lobo: el lupus, una enfermedad contada por sus protagonistas” entra en sus últimos días y podrá visitarse hasta el próximo viernes 30 de mayo…

La Asociación de Lupus de Cantabria tiene el placer de anunciar la celebración de su XXVII Jornada Lupus, un evento declarado de INTERÉS SANITARIO por la Consejería de Salud del Gobierno de Cantabria y de INTERÉS SOCIAL por la Sociedad…

La ilustración de la portada ha sido realizada por Anaïs Richarte, socia de ALCA (Asociación Lupus Cádiz y Autoinmunes) Mañana es 10 de mayo y celebramos nuestro Día Mundial del Lupus, un día dedicado a la concienciación y a la…

Consulta siempre con tu Médico y/o Enfermera, ellos sabrán aconsejarte para evitar riesgos innecesarios y poder realizar tus viajes soñados 😉 🧳🌍 Recomendaciones generales para viajeros con Lupus** 🌍🧳 Medidas adicionales para tu seguridad 🧼 Productos de Higiene: ✋ Higiene…

Se trata del primer documento orientado pacientes con esta enfermedad que se publica en España y ha sido desarrollado en el marco de la colaboración entre la Universidad de Granada (UGR) y Otsuka En su elaboración han participado las asociaciones…

Washington, D.C. — 30 de enero de 2025 — La Federación Mundial de Lupus (WLF, por sus siglas en inglés), cofundada en 2015 por la Lupus Foundation of America y Lupus Europe, celebra una década de logros notables en la…