3º TALLER VIRTUAL LES ORGANIZADO POR LA SEMAIS

Fantástica iniciativa de la Asociación Sierra Alternativa y el Ayuntamiento de Quintanar de la Sierra (BURGOS): “Marcha Solidaria a favor de la Investigación del Lupus“ con una persona maravillosa al frente como Ana Benito, que ha explicado y visibilizado el…

Mañana jueves 25 de enero a las 19:00 tenemos nuestro primer Instagram Live del año. Empezamos el 2024 con un tema muy importante para pacientes y entidades. Recomendaciones EULAR con la Dra. María José Moreno (Reumatóloga del Hospital Rafael Méndez…

Desde FELUPUS queremos invitarte a que dediques unos minutos a leer este mensaje. No buscamos lástima, ni victimismo. Buscamos empatía, comprensión y humanidad hacia las personas que conviven cada día con una enfermedad #InvisibleParaTodosMenosParaQuienesLaPadecen: el LUPUS. 🐺🦋 El Lupus es…

El 16 y 17 de junio @astrazenecaes nos ha reunido a entidades de pacientes internacionales en la “Cumbre de Defensa del Paciente Inmunocomprometido (IC) 2023” . Agradecer esta oportunidad que se nos brinda donde aprender y formarnos en todos los…

La Federación Española de Lupus (FELUPUS) ha estado presente en el 51 Congreso Nacional de la Sociedad Española de Reumatología (SER), un evento clave en el ámbito de las enfermedades reumáticas que reúne a profesionales sanitarios, investigadores y asociaciones de…

La Asociación Madrileña de Enfermos de Lupus y Amigos (AMELyA) lanza un nuevo episodio de su podcast Entendiendo el Lupus, una iniciativa que nace para dar visibilidad y voz a las personas que conviven con el lupus. En este cuarto…

A través de FELUPUS vamos a realizar el próximo jueves 28 de abril una webinar sobre Ensayos Clínicos y tratamientos futuros que se plantean para el panorama farmacológico en el Lupus. Para ello contamos con un grupo de especialistas que…

Del 31 de agosto al 4 de septiembre de 2024, Málaga fue el escenario del VIII Encuentro de Jóvenes Afectados por Lupus, un evento que reunió a decenas de jóvenes de toda España en un ambiente de aprendizaje, solidaridad y…

Durante la celebración del XXIII Congreso Nacional de Lupus, los días 4 y 5 de octubre en Salamanca, la Federación Española de Lupus (FELUPUS) presentó los resultados preliminares del proyecto “La Voz de los Pacientes con Nefritis Lúpica”, una iniciativa…

La Federación Española de Lupus (FELUPUS) quiere expresar su profunda consternación y solidaridad con el pueblo de Venezuela tras el terremoto que ha afectado al país y que ha agravado la situación de miles de personas en situación de vulnerabilidad….

Cada 18 de marzo, se conmemora esta fecha con el objetivo de concienciar sobre las enfermedades reumáticas en la infancia y juventud, promoviendo el conocimiento y la prevención. En esta ocasión, la Sociedad Española de Reumatología Pediátrica (@serpe.reumaped) y el…

Desde ALUJA nos anuncian que el próximo 28 de octubre se celebrará una ponencia en el Salón de usos múltiples situado en la Calle Andrés Fuentes León Garcíez sobre #LUPUS de la mano del Dr. Agustín Colodro, Doña María Dolores Hernández…

Desde FELUPUS queremos compartir con gran alegría que hemos alcanzado un total de 1058 encuestas completadas en nuestra última campaña de recogida de información. Este resultado no habría sido posible sin el esfuerzo del movimiento asociativo, la implicación de nuestras…

Los días 25 y 26 de septiembre, FELUPUS tuvo el honor de participar en el VIII Congreso de Organizaciones de Pacientes, celebrado en Sevilla bajo el lema «La cronicidad en un entorno de salud global». Este evento reunió a diversas…

El pasado 22 de junio tuvimos el placer de presentar en las IV Jornadas Virtuales de FELUPUS «Paciente informado, paciente empoderado» nuestra APP a la que hemos llamado «Tu Lupus al día» En la actualidad, el móvil se ha convertido…