TALLER DE COMO RECLAMAR NUESTROS DERECHOS EN SALUD ORGANIZADO POR LA ASOCIACIÓN DE LUPUS CÁDIZ

Desde FELUPUS nos sumamos a la difusión del cuestionario SLAKE, una herramienta desarrollada con el objetivo de conocer el nivel de información que tienen las personas con Lupus Eritematoso Sistémico (LES) sobre su enfermedad. 📩 La iniciativa nos ha sido…

🗓️ Fecha: 26 de octubre 🕚 Hora: 11:00 – 14:00 📍 Lugar: Parque Gallarza, Logroño Taller de cometas gratuito, didáctico y muy divertido ✨ Desde FELUPUS, en colaboración con la Sociedad Riojana de Reumatología, la Sociedad Española de Reumatología y…

En FELUPUS estamos emocionados de anunciar el II Congreso Nacional de Pacientes con Dolor, un evento que no te puedes perder. Este año nos centraremos en los “Desafíos Psicológicos en Pacientes con Dolor Crónico”, un tema crucial para todos aquellos…

🚨 El próximo lunes 4 de diciembre a las 20:00 tenemos un DIRECTO desde INSTAGRAM muy esperado por TODOS 🚨 Muchas personas nos siguen preguntando ¿Qué es un BIOLÓGICO?️ En los últimos años ha sido “El Avance” en Lupus que…

Guía de apoyo a la Convivencia con el Lupus “La Huella Psicológica del Lupus” cuya autora ha sido Carmen Recio Melgarejo y ha editado la Asociación ACOLU Apoyo a la Convivencia con el Lupus en Córdoba (España). Puedes visionarla en…

El pasado 21 de febrero se realizo un interesante taller sobre Nutrición y Etiquetado de Productos ¿Sabemos lo que comemos? Si te lo perdiste o quieres volver a verlo puedes hacerlo clicando en el vídeo de abajo.

El pasado mes, Nuria Carballeda Feijoo, en representación de FELUPUS, participó en la formación “Decisiones Compartidas” ofrecida por Novartis España, un evento que reunió a 30 entidades de pacientes de diversas patologías con el objetivo de construir metodologías para una…

Desde FELUPUS, te invitamos a participar en una importante encuesta dirigida por el Dr. Norberto Ortego, orientada a personas que padecen alguna enfermedad crónica, sin importar cuál sea. El objetivo de esta encuesta es conocer con qué frecuencia tus médicos…

En el marco del Día Mundial del Lupus, que se conmemora el 10 de mayo, AstraZeneca y la Federación Española de Lupus (FELUPUS), lanzan la campaña “Tu sistema te avisa, controla el lupus”, la cual forma parte del proyecto “No…

Desde FELUPUS os informamos de un Directo en Instagram muy interesante desde la cuenta de @inforeuma donde se hablará sobre un tema fundamental: la importancia de la relación médico-paciente en el abordaje del lupus y otras enfermedades reumáticas. 🔹 Perfiles:…

La Federación Española de Lupus (FELUPUS) coincide con el Tribunal Superior de Justicia de Galicia sobre la injusta situación que sufren las personas con lupus por ver negadas sus discapacidades por las administraciones públicas. Estimado el Recurso de una enferma…

La asociación AMELyA Lupus Madrid organiza mañana viernes 16 de febrero a las 17:00 horas, en el Aula 1 del CaixaForum, una jornada muy interesante titulada “Lupus y Riñón”. La jornada es gratuita pero toda persona que quiera asistir debe…

El próximo jueves 28 de Septiembre de 2023 a las 16.30h en el Edificio de Tenerife Isla Solidaria, tendremos el taller de psicología donde trataremos el tema ” El duelo ante la pérdida de la salud”, un ratito de aprendizaje…

Ayer, jueves 28 de noviembre, se celebraron las primeras Jornadas de la Asociación de Lupus Extremadura 2023 en un entorno inmejorable: el Ayuntamiento de Villanueva de la Serena. Este evento marcó un hito en la formación e información para pacientes,…

Este 2025, la ciudad de Barcelona se convirtió en el epicentro del conocimiento, la colaboración y la fuerza del movimiento asociativo gracias al Congreso EULAR, el mayor encuentro europeo sobre enfermedades reumáticas y autoinmunes. Y allí estuvimos, como país anfitrión,…