Encuentro on-line Vacunas y protección en el paciente reumático

Desde FELUPUS agradecemos a scorpsociem.usmp la invitación para participar en la formación del conocimiento sobre lupus en nuestros futuros médicos y personal sanitario en general de la Universidad San Martín de Porres en Lima (Perú). Mañana miércoles 24 de mayo…

El próximo viernes 11 de noviembre de 2022 tienes la primera reunión para pacientes organizada por SEMAIS (SOCIEDAD ESPAÑOLA MULTIDISCIPLINAR DE ENFERMEDADES AUTOINMUNES SISTÉMICAS) La inscripción es gratuita y sera retransmitida por streaming. Accede directamente a su página pulsando aquí…

Mañana jueves 13 de mayo de 2021 a las 17:30 tendrá lugar un nuevo directo en el Instagram Live de FELUPUS, en esta ocasión nos conectaremos con la Dra. Isabel Ballesteros (Medicina Interna Hospital Punta de Europa de Algeciras) para hablar…

El lote 85641 de tabletas de 100 mg de Mepacrina podría estar contaminado con partículas de vidrio y caucho, entre otros materiales anómalos. Las autoridades sanitarias de algunos países han optado por la retirada del producto y advertir a los…

Del 19 al 22 de octubre se celebro de forma presencial el XLVII el Congreso Nacional de la Sociedad Española de Reumatología en Palma de Mallorca. Se trata, sin duda, de la cita más importante de la SER, ya que…

La Asociación Lupus de Cantabria celebrará la II Jornada Virtual de Lupus , mañana miércoles 27 de octubre a las 18:00 horas. Puedes inscribirte haciendo clic aquí El acceso a la jornada es gratuito y te podrás conectar desde cualquier…

El lupus es una enfermedad autoinmune crónica que afecta a 5 millones de personas en todo el mundo y su prevalencia asciende a 210 casos por cada 100.000 habitantes en España . Pese a estas elevadas cifras, cerca del 60%…

Apunta en tu agenda las siguientes fechas: 26 de octubre: Metotrexato. 24 de noviembre: Maternidad 15 de diciembre: Sueño. Son charlas muy interesantes donde la asistencia es por ZOOM y totalmente gratuita. Mañana es 26 de octubre y tienes una…

Como dijo Walt Disney “Puedes diseñar, crear y construir el lugar más maravilloso del mundo, pero se necesita gente para hacer el sueño realidad”. En la Federación Española de Lupus deseamos un mundo mejor para los pacientes de Lupus pero…

“La voz del paciente” es una acción solidaria de Cinfa que busca dar visibilidad a los pacientes y a las entidades que trabajan día a día para mejorar su calidad de vida, al tiempo que les brinda ayuda para que…

  El próximo viernes 18 de noviembre de 2022 a las 16:30 horas. La asociación de Lupus de Murcia celebra su Jornada sobre Lupus. Se trataran diversos temas de utilidad para el paciente como son: aprender a interpretar una analítica,…

Esta interesante Tabla de Cuoghi Edens @CuoghiE presentada en el #ACR22. Muestra cuanto tiempo se debe estar sin medicación antes de quedarse embarazada.  Por ejemplo, si una mujer esta tomando Methotrexate deberá esperar de 1 a 3 meses para concebir…

La Asociación Gallega de Lupus tiene el placer de invitarte a la celebración de la I Gala Benéfica por la Investigación del Lupus, el próximo 15 de abril en Santiago de Compostela. AGAL conoce la importancia de ser una entidad…

Desde la Federación Española de Lupus, tras la pandemia del COVID 19 y la inseguridad sanitaria que conlleva, decidimos este año 2020 no realizar el congreso presencial que venimos realizando todos los años desde hace 18. En su lugar, no…

La Academia Española de Dermatología y Venereología, a través de su Fundación Piel Sana y las académicas Dra. Isabel Bielsa y Dra. Júlia Sánchez, ha editado la guía para pacientes con lupus eritematoso con el objetivo de ofrecer un documento…