Hoy 10 de mayo celebramos el Día Mundial del Lupus, una Enfermedad Crónica Autoinmune que afecta a 5 millones de personas en todo el mundo.
Hoy, como cada año, queremos hacer Visible una Enfermedad Invisible que no todo el mundo conoce y que necesita más investigación y más visibilidad social. En España, hay 109.000 pacientes afectados por el lupus, de los cuales, el 90% son mujeres de entre 15 y 55 años.
Desde FELUPUS y sus asociaciones federadas se han preparado una serie de directos desde sus cuentas de Instagram.
👉Permítenos que te aconsejemos que visites cada perfil y dediques unos minutos a ver lo que se ha preparado en cada Directo 🎥, porque ha sido un arduo trabajo por pacientes voluntarios entregando su tiempo por ti, por mí y por todas las personas con #LUPUS sin ningún tipo de remuneración 💰
Comprobamos que merece la pena esta labor y que sois muchos los que ya No os sentís Sol@s❗️
Aquí estamos, para cuando gusten, cuando necesiten, pero también os tenemos para nutrirnos unos de otros 💜
Agradecer a todos los que nos acompañáis cada día y dais sentido a este trabajo de mediación en la información, con la única pretensión de formar a #PacienteInformado para que ejerza como parte decisora en el abordaje de su LUPUS 🐺🦋 y que se respeten los derechos como ciudadanos y pacientes, sin agravio comparativo, IGUALDAD
Agradecer a todo el Movimiento Asociativo de FELUPUS, porque poco a poco y a lo largo de 27 años han sido muchos los retos que se han pasado y siempre con un éxito tras de sí❗️Y ahí siguen…Siempre Disponibles 🙌
Agradecer a @comunicaxsalud aprendizaje, humildad y 💜
Agradecer a Pacientes, Médicos, Asociaciones de otras Enfermedades, a Clínicas, Sociedades Científicas…a TODOS por vuestra muestra de apoyo y cariño 👏👏👏 Bravo por Ustedes!
HOY vamos a estar muy, pero que muy cansados, pero hemos dado otro pasito más en #VisibilidadLupus
🫶 GRACIAS a TODOS 🫶 Seeeeeguimos❗️
A continuación puedes ver los distintos directos realizados a lo largo del día por nuestra presidenta Silvia Pérez Ortega.
