Jornada de las compis de LUPUS ÁLAVA, el próximo viernes 7 de Junio de 2024 a las 17:00
⬇️ Para mayor información contacta con ⬇️
Adeles Lupus Álava
Telf: 945 225 454 – 688 876 731
Email: adelesalava@adeles.org
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Tras la Guía para Pacientes con Nefritis Lúpica, que ya tienes en Documentos y que puedes consultar pulsando aquí ahora toca…. 🥁 ❗️ASPECTOS TERAPÉUTICOS en NEFRITIS LÚPICA❗️ Se completa así Guía para Pacientes con Nefritis Lúpica donde dar respuesta veraz…
El próximo domingo 5 de mayo a las 20:30 en el Estadio Fernando Torres de Fuenlabrada, haremos el Saque de Honor en el derbi madrileño entre Madrid Club de Futbol Femenino vs Real Madrid Femenino. Este Saque de Honor estará…
Mañana jueves 6 de julio a las 17:00 para celebrar el AUTOIMMUNITY DAY 2023, la Cátedra UB-GSK de Enfermedades Autoinmunes (Universidad de Barcelona – Laboratorio GSK) dará la siguiente ponencia “Senescencia y progresión a daño orgánico en las enfermedades crónicas…
La Academia Española de Dermatología y Venereología, a través de su Fundación Piel Sana y las académicas Dra. Isabel Bielsa y Dra. Júlia Sánchez, ha editado la guía para pacientes con lupus eritematoso con el objetivo de ofrecer un documento…
El próximo jueves 11 de marzo de 2021 a las 18:00 horas peninsular. Tienes una cita importante con FELUPUS. Realizaremos una Webinar con la exposición de Tratamientos, Adherencia y Efectos Adversos de la mano de la Dra. Nuria Navarrete Navarrete (Unidad…
El próximo lunes 12 de junio, la Sociedad Española de Reumatología, con el apoyo del múltiples asociaciones de pacientes, organiza un interesante webinar sobre discapacidad e incapacidad en las enfermedades reumáticas. En esta jornada que se desarrollará de 17 a…
La Federación Española de Lupus (FELUPUS) te invita a participar en una interesante webinar titulada “De la planificación al parto: Embarazo en mujeres con Enfermedades Reumáticas”, que se llevará a cabo el próximo 3 de diciembre de 2024, a las…
El próximo miércoles 26 de julio a las 19:30, tenemos un directo muy interesante en el Instagram de FELUPUS (@felupus). Todos sabemos que en verano las personas que tenemos Lupus, debemos intensificar la precaución, pero ¿por qué? os damos todas…
El pasado 21 de febrero se realizo un interesante taller sobre Nutrición y Etiquetado de Productos ¿Sabemos lo que comemos? Si te lo perdiste o quieres volver a verlo puedes hacerlo clicando en el vídeo de abajo.
Este año ha sido un camino compartido. Un camino de apoyo, de escucha, de lucha y de esperanza. Desde la Federación Española de Lupus (FELUPUS) queremos expresar nuestro más sincero agradecimiento a todas las personas que han estado a nuestro…
Las compañeras de Lupuscan – Asociación de Lupus y Autoinmunes en Canarias 🦋visibilizando el Lupus en la X Feria de la Salud en la Piel organizada por el Ayuntamiento de Las Palmas de Gran Canaria y Fundación Piel Sana de…
La Federación Española de Lupus (FELUPUS) continúa creciendo y reforzando su compromiso con las personas afectadas por lupus en todo el país. En esta ocasión, nos complace anunciar la incorporación de la Asociación de Enfermedades Autoinmunes y Vasculitis de Castilla…
El próximo viernes 07 de mayo de 2021 a las 17:30 horas peninsular. Tienes una cita importante con FELUPUS. Realizaremos una Webinar donde se hablará de la importancia de los fotoprotectores en los pacientes de Lupus, de la mano de la Dra….
Hoy se ha puesto en marcha el Estudio Vacoveas. Este estudio pretende evaluar el efecto de la vacuna COVID-19 (cualquiera de las que están comercializadas y autorizadas) en los pacientes con enfermedades autoinmunes e inmunomediadas sistémicas. Se ha desarrollado en…
En estos días de fiestas, comidas, cenas y albedrío… 🔥, no olvides que las pilas no se pueden recargar una vez que se han descargado, hay que hacerlo “a medio gas” para poder continuar después. PRIORÍZATE, si tú no puedes…,…

