25 JORNADAS SOBRE LUPUS DE ADELES ÁLAVA

El pasado 12 de Enero estuvimos acompañando a nuestras compañeras de ALUJA – Asociación Lupus Jaén en la presentación del MANUAL de Embarazo en Pacientes con LUPUS. Desde el Hospital Universitario de Jaén con el apoyo de su Director Gerente…

Estamos en verano y son frecuentes los viajes o escapadas vacacionales. Sin embargo, algo que parece trivial puede no serlo para las personas que padecen una patología crónica como son las enfermedades reumáticas y autoinmunes sistémicas. Por ello, desde la Sociedad Española…

Los días 26 y 27 de septiembre, Pepi Guerrero, vicepresidenta de FELUPUS y presidenta de la Asociación de Lupus Málaga y Autoinmune, asistió a la XVII Reunión del Grupo de Enfermedades Autoinmunes Sistémicas (GEAS) 2024, celebrada en Málaga. Este encuentro…

La Asociación Lupus de Cantabria celebrará la I Jornada Virtual de Lupus ,el jueves 15 de octubre a las 18:00 horas. Si deseas verlo debes registrarte mandando un email con tus datos a  lupuscantabria@gmail.com, posteriormente se te enviaran los enlaces…

La Academia Española de Dermatología y Venereología, a través de su Fundación Piel Sana y las académicas Dra. Isabel Bielsa y Dra. Júlia Sánchez, ha editado la guía para pacientes con lupus eritematoso con el objetivo de ofrecer un documento…

El próximo lunes 15 de diciembre de 2025, a las 20:30 h (CEST), la Federación Española de Lupus (FELUPUS) celebrará un nuevo Instagram Live dentro de su programa de divulgación. En esta ocasión, contaremos con la participación del Dr. Álvaro…

Si no pudiste asistir al XXII Congreso Nacional de Lupus, celebrado los pasados 8 y 9 de noviembre, ahora tienes una magnífica oportunidad para no perderte nada. Ya están disponibles en el canal de YouTube de FELUPUS todas las ponencias…

La Federación Española de Lupus (FELUPUS) celebra la publicación de un artículo en la revista anual de iSanidad, uno de los medios de referencia en el ámbito sanitario, en el que Silvia Pérez Ortega, presidenta de FELUPUS, comparte una reflexión…

La Federación Española de Lupus (FELUPUS) recuerda que queda muy poco tiempo para participar en la segunda edición del Concurso de Dibujo y Relatos “¿Qué es para ti el Lupus?”, una iniciativa dirigida a escolares de toda España que busca…

La Federación Española de Lupus (FELUPUS) y la Confederación Española de Personas con Discapacidad Física y Orgánica (COCEMFE) piden celeridad en la creación de la comisión que valorará la inclusión de nuevas patologías entre los casos de las enfermedades que…

En el abordaje del lupus solemos centrar gran parte de la atención en aspectos como la afectación renal, el dolor articular o la fatiga crónica. Sin embargo, existe otro factor clave para la salud a largo plazo de las personas…

Reserva en tu agenda el próximo martes 17 de diciembre a las 19:00 Desde FELUPUS, nos complace invitarte a participar en una interesante y útil webinar enfocada en la orientación laboral para personas con lupus. La sesión estará a cargo…

El próximo lunes 17 de mayo y martes 18 de mayo a las 17:30 horas peninsular, tienes una cita importante con FELUPUS. Estas jornadas centrales orquestadas dentro de la campaña del Día Mundial del Lupus buscan conseguir dar visibilidad al…

El sábado 27 de abril, la asociación de Adeles Guipuzkoa celebra su jornada presencial titulada Lupus: del principio al fin. La jornada de este año, la han organizado con mucho cariño e ilusión junto a la Sociedad Española de Reumatología,…

Desde FELUPUS nos complace compartir con la comunidad el nuevo Documento de Posicionamiento elaborado por la Sociedad Española de Reumatología (SER), centrado en la vacuna frente al virus varicela zóster en pacientes con Lupus Eritematoso Sistémico (LES). Este documento, que…