Desde FELUPUS queremos invitarte a que dediques unos minutos a leer este mensaje. No buscamos lástima, ni victimismo. Buscamos empatía, comprensión y humanidad hacia las personas que conviven cada día con una enfermedad #InvisibleParaTodosMenosParaQuienesLaPadecen: el LUPUS.
🐺🦋 El Lupus es una enfermedad autoinmune, crónica e impredecible. Puede afectar a cualquier órgano y manifestarse de formas muy diversas. Cuando no hay lesiones visibles en la piel, muchas veces solo se ve una sonrisa, una apariencia saludable y una personalidad fuerte. Pero detrás de eso, existe una realidad compleja y muchas veces ignorada.
¿Qué no ves cuando ves a una persona con Lupus?
El dolor constante
- El cansancio extremo
- La neblina lúpica que afecta la concentración
- La afectación de órganos vitales
- La debilidad física
- Los efectos adversos de tratamientos agresivos
- La pérdida de salud y las constantes limitaciones
- La renuncia a planes por la exposición al sol
- La incertidumbre diaria
- El miedo constante a un brote o complicación
Y sin embargo, probablemente escucharás un “estoy bien”, porque no quieren preocuparte, ni aburrirte, ni sentirse juzgados.
Las personas con Lupus han aprendido a aguantar, resistir y disimular. Pero ser fuerte también es saber parar, pedir ayuda y decir “hoy no puedo”.
Por eso, hoy te pedimos:
🫶 Que te pongas en su lugar.
🫶 Que no juzgues lo que no ves.
🫶 Que compartas este mensaje.
🫶 Que ayudes a dar #VisibilidadLupus.
Aprender a vivir con Lupus no es fácil, pero con tu comprensión, será un poco menos difícil.
🙏 Gracias por estar, por leer, por compartir.
