El próximo 15 de septiembre la Asociación de Lupus de Cádiz junto con FACUA, organizan un taller muy interesante para saber cómo podemos reclamar nuestros derechos en salud.
Para poder asistir debes inscribirte, pulsando aquí
El próximo 15 de septiembre la Asociación de Lupus de Cádiz junto con FACUA, organizan un taller muy interesante para saber cómo podemos reclamar nuestros derechos en salud.
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El próximo miércoles 07 de octubre de 2020 a las 18:00 tendrá lugar un directo en el Instagram Live de FELUPUS con el Dr. Tarek Salman Monte, Médico adjunto del Servicio de Reumatología del Hospital del Mar de Barcelona, miembro…
Desde la Federación Española de Lupus (FELUPUS) nos complace anunciar que hoy dan comienzo las VI Jornadas Virtuales “Paciente Informado, Paciente Activo”, que se celebrarán los días 16 y 17 de diciembre de 2025 y podrán seguirse en directo a…
La Asociación Lupus Islas Baleares (AIBLUPUS) celebrará el próximo 4 de mayo la IX edición de su jornada anual, un encuentro ya consolidado que reunirá a profesionales sanitarios, pacientes y representantes institucionales para abordar los principales retos del lupus y…
Ayer, día 3 de Julio, nueva visita al Parlamento Vasco. Adeles Euskadi se reúne por segunda vez con la Vicepresidenta de la Comisión de Salud Rebeka Ubera, para trasladarle nuestras inquietudes y necesidades. Y aprovechando nuestra visita, hemos dejado registrada…
La fatiga es un síntoma predominante en las enfermedades autoinmunes. Muchos pacientes reconocen que, aunque su Lupus esté “inactivo” la fatiga y el cansancio se convierte en un problema para desempeñar con normalidad su día a día. El pasado 18…
El 1 y 2 de junio, nuestra Vicepresidenta Pepi Guerrero, asistió al 9º Congreso Nacional de Pacientes Crónicos SEMERGEN, han sido dos días muy intensos en Requena. Pacientes junto a la Sociedad Española de Médicos de Atención Primaria, pieza clave…
Hoy, desde FELUPUS, estamos emocionados de anunciar el lanzamiento de nuestro I Concurso de Dibujo bajo el lema “¿Qué es para ti el lupus?”. Con esta iniciativa, queremos dar visibilidad a la patología del lupus entre los escolares residentes en…
La Federación Española de Lupus (FELUPUS) continúa con su ciclo de píldoras formativas dedicadas al bienestar y la salud de las personas con lupus y otras enfermedades autoinmunes. En esta ocasión, presentamos un nuevo taller online centrado en la alimentación…
Desde FELUPUS informamos de que ya han comenzado las votaciones de la 5ª edición de los Premios Cinfa “La Voz del Paciente”, una iniciativa que apoya proyectos impulsados por asociaciones de pacientes de toda España. Este año, Felupus participa con…
Tenemos el enorme placer de presentarte nuestro nuevo logotipo corporativo. En FELUPUS, llevamos una trayectoria de 25 años y con esta imagen renovada queremos transmitir nuestro deseo por actualizarnos constantemente, así como el de unir esfuerzos para defender los intereses…
Cerramos el año con un ÚLTIMO DIRECTO en Instagram muy importante para el paciente Informado, paciente empoderado. Cuántos de nosotros hemos salido de consulta y se nos olvidó decirle al Doctor/a… 🤦♂️ 👉 Para ello, charlamos con el Dr. @carlosreumatologo…
La Federación Española de Lupus (FELUPUS), junto a AstraZeneca, pone en marcha la segunda edición de “EducaLES: Escuela de pacientes para el control del Lupus”, una iniciativa formativa dirigida a pacientes y personas interesadas en conocer mejor esta enfermedad autoinmune…
El pasado martes 14 de mayo, presentamos en el Congreso de los Diputados, junto @Evelascomorillo, vicepresidenta de la Comisión de Sanidad y @pilarpasaron_ de @astrazenecaes, nuestra Declaración Institucional y la exposición #ElLupusSeRevela #RebélateAlLupus #NoDejesQueElLuplausGane. Este proyecto tiene como objetivo hacer…
El importante hallazgo, publicado en la revista científica «Nature», abre la puerta a nuevos tratamientos para esta enigmática enfermedad. Se abre un rayo de luz en el horizonte de los pacientes, pues un equipo internacional de investigadores, coordinado por Carola…
Ayer martes 27 de junio estuvimos en el Parlamento de Andalucía presentando la campaña ‘No dejes que el lupus gane: ¡es momento de actuar!’, organizada por la Federación Española de Lupus. El presidente del Parlamento Jesús Aguirre ha inaugurado el…

