¡No te pierdas el primer webinar para pacientes del año de la Sociedad Española de Reumatología!

Ayer martes 27 de junio estuvimos en el Parlamento de Andalucía presentando la campaña ‘No dejes que el lupus gane: ¡es momento de actuar!’, organizada por la Federación Española de Lupus. El presidente del Parlamento Jesús Aguirre ha inaugurado el…

Desde FELUPUS, nos complace compartir una iniciativa de COCEMFE que busca fortalecer la defensa de los derechos de las personas con discapacidad física y orgánica. Frente a la discriminación, la mejor defensa es una buena denuncia. Esta es la premisa…

FELUPUS organiza un nuevo taller de nutrición dirigido a todas las personas interesadas en aprender cómo la alimentación puede convertirse en una aliada fundamental para el cuidado de la piel, especialmente durante los meses de verano. 📅 Fecha: Jueves 26…

Desde la Federación Española de Lupus (FELUPUS) queremos invitaros a participar en el webinar “Lupus y cáncer: ¿existe alguna relación? Extensible a Enfermedades Autoinmunes Sistémicas en general”, un encuentro online dirigido a pacientes, familiares y profesionales interesados en profundizar en…

La Asociación de Lupus Málaga ha celebrado los días 4, 5, 6 y 7 de septiembre de 2025 el IX Encuentro de Jóvenes con Lupus y Enfermedades Autoinmunes, una cita ya consolidada que ha contado con la colaboración de la…

Hoy miércoles 26 de mayo de 2021 a las 19:00 tendrá lugar un nuevo directo en el Instagram Live de FELUPUS. En esta ocasión nos conectaremos con el Dr. Enrique Esteve Valverde (Medicina Interna – Enfermedades Autoinmunes del Hospital Althaia Xarxa…

Cerramos el año con un ÚLTIMO DIRECTO en Instagram muy importante para el paciente Informado, paciente empoderado. Cuántos de nosotros hemos salido de consulta y se nos olvidó decirle al Doctor/a… 🤦‍♂️ 👉 Para ello, charlamos con el Dr. @carlosreumatologo…

El próximo viernes 9 de junio a las 16:00, tenemos una cita importante en el Hospital Río Hortega de Valladolid. La Sociedad Española de Medicina Interna, realiza una Jornada para pacientes con Lupus Eritematoso Sistémico. Para inscribirte presencialmente pulsa Nosotros…

Desde @felupus nuestra compañera @Aurea Jimenez Pierra visibilizando #Lupus #DiscapacidadOrgánica #consciencialupus 🤩 Agradecer a la @Sociedad Española de Medicina Interna la invitación a su Congreso #44SEMI , especialmente la mesa en la que expuso Aurea Jiménez: “Vivir con una Enfermedad…

La fatiga es uno de los síntomas más frecuentes (y a la vez más incomprendidos) del Lupus. Muchas personas que la viven a diario escuchan frases como “es cansancio normal” o “descansa un poco más”, cuando en realidad se trata…

En el último número de la revista El Reumatólogo, le han realizado una entrevista muy interesante a nuestra presidenta, Silvia Pérez Ortega, sobre como surgió la iniciativa del cuento infantil, El mejor paraguas del mundo, que explica el Lupus a…

Hola!!! Si vivís por Bizkaia y no lo sabíais ADELES Bizkaia cumple 25 años y lo celebra el próximo viernes 5 de mayo!! Si os interesa, para pasaros un ratito #adelesbizkaia #lupus💜 Donde se hablara del movimiento asociativo en estos…

El pasado mes, Nuria Carballeda Feijoo, en representación de FELUPUS, participó en la formación “Decisiones Compartidas” ofrecida por Novartis España, un evento que reunió a 30 entidades de pacientes de diversas patologías con el objetivo de construir metodologías para una…

El próximo 4 de noviembre la Asociación de Lupus de Asturias te espera en el Recinto Ferial Luis Adaro de Gijón en la entrega del XIX Galardón Lúpicos de Asturias concedido, en esta ocasión, a la Unidad de Enfermedades Autoinmunes…

Desde FELUPUS queremos compartir con gran alegría que hemos alcanzado un total de 1058 encuestas completadas en nuestra última campaña de recogida de información. Este resultado no habría sido posible sin el esfuerzo del movimiento asociativo, la implicación de nuestras…