El próximo jueves 29 de octubre a las 17:30 horas, la Asociación de Lupus de Almería organiza un encuentro on-line sobre vacunas y protección en el paciente reumático. Este interesante encuentro estará a cargo de Matilde Garro Lara, enfermera de…
Difusión
El próximo jueves 29 de octubre a las 18:00 horas, tendrá lugar un interesante coloquio virtual sobre el síndrome antifosfolipídico. Actualización del diagnóstico y tratamiento. Este coloquio será dirigido por el Dr. Ricard Cervera (Jefe de Servicio de enfermedades autoinmunes…
La Asociación Lupus Málaga y Autoinmunes celebrará el próximo martes 27 de octubre a las 18:00 horas, un directo en su Instagram Live. Si deseas verlo conéctate a Instagram y sigue el perfil de Asociación Lupus Málaga y Autoinmunes. No te…
La Asociación Lupus de Cantabria celebrará la I Jornada Virtual de Lupus ,el jueves 15 de octubre a las 18:00 horas. Si deseas verlo debes registrarte mandando un email con tus datos a lupuscantabria@gmail.com, posteriormente se te enviaran los enlaces…
El próximo miércoles 07 de octubre de 2020 a las 18:00 tendrá lugar un directo en el Instagram Live de FELUPUS con el Dr. Tarek Salman Monte, Médico adjunto del Servicio de Reumatología del Hospital del Mar de Barcelona, miembro…
El próximo sábado 17 de octubre de 2020 de 16:00 a 17:15 tendrá lugar un encuentro online gratuito para familias de niños y adolescentes con enfermedades reumáticas. Este año, a causa de la pandemia de COVID-19, el formato del encuentro…
Fuente (EUROPA PRESS) Un proyecto de investigación liderado desde Andalucía para conocer las causas genéticas del lupus a través de los datos extraídos de la secuenciación genómica de esta enfermedad y a partir de ahí encontrar fármacos eficaces, ha sido…
El lote 85641 de tabletas de 100 mg de Mepacrina podría estar contaminado con partículas de vidrio y caucho, entre otros materiales anómalos. Las autoridades sanitarias de algunos países han optado por la retirada del producto y advertir a los…
Como dijo Walt Disney “Puedes diseñar, crear y construir el lugar más maravilloso del mundo, pero se necesita gente para hacer el sueño realidad”. En la Federación Española de Lupus deseamos un mundo mejor para los pacientes de Lupus pero…
La Academia Española de Dermatología y Venereología, a través de su Fundación Piel Sana y las académicas Dra. Isabel Bielsa y Dra. Júlia Sánchez, ha editado la guía para pacientes con lupus eritematoso con el objetivo de ofrecer un documento…