¡Nos vamos a Gran Canaria!

Hoy nos levantamos y recibimos el mejor de los regalos😊 En estos días volvimos a salirnos del ranking varias veces y se os volvió a pedir ayuda y ayuda incesantemente 🙌 Una oleada de 🦋 llevando corazones 💜 para qué…

Las compañeras de Lupuscan – Asociación de Lupus y Autoinmunes en Canarias 🦋visibilizando  el Lupus en la X Feria de la Salud en la Piel organizada por el Ayuntamiento de Las Palmas de Gran Canaria y Fundación Piel Sana de…

Mañana viernes, 28 de octubre, la Asociación Madrileña de Lupus celebra su segundo taller de psicología para socios en formato presencial. Su psicóloga Amaia ha diseñado un programa muy interesante sobre cómo abordar emocionalmente los brotes de lupus. Si eres…

Reserva en tu agenda el próximo martes 17 de diciembre a las 19:00 Desde FELUPUS, nos complace invitarte a participar en una interesante y útil webinar enfocada en la orientación laboral para personas con lupus. La sesión estará a cargo…

El próximo miércoles 07 de octubre de 2020 a las 18:00 tendrá lugar un directo en el Instagram Live de FELUPUS con el Dr. Tarek Salman Monte, Médico adjunto del Servicio de Reumatología del Hospital del Mar de Barcelona, miembro…

El 20 de febrero arrancamos nuestra temporada con los Webinar para pacientes y el primero que vamos a hacer este año con la SER es desde el punto de vista de la Enfermería, ya que creemos que juegan un gran…

Esta APP, creada por la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH), es una guía que pretende mostrar la evidencia disponible de los diferentes tratamientos autorizados para las IMID (immunemediated inflammatory disease) que afectan a dermatología, reumatología y digestivo es situaciones…

GSK lanza ConéctaLES, un programa de apoyo a pacientes que viven con lupus eritematoso sistémico (LES) que se encuentra dentro de su plataforma “MyGSK” y ha sido avalado por la Federación Española de Lupus (FELUPUS). El programa ConéctaLES tiene como…

La Federación Española de Lupus (FELUPUS) coincide con el Tribunal Superior de Justicia de Galicia sobre la injusta situación que sufren las personas con lupus por ver negadas sus discapacidades por las administraciones públicas. Estimado el Recurso de una enferma…

🚨IMPORTANTE información que nos traslada EAVACYL Están haciendo un llamamiento a pacientes con NEFRITIS LÚPICA: GRADO III, IV y V para participar en los ensayos clínicos con células mesenquimales que se están realizando en el Hospital Universitario Río Hortega de…

Hace un año y medio comenzamos en un proyecto ambicioso entre industria, clínicos y pacientes: VITALES. El día 2 de noviembre nos dimos cita en Antequera para poner en común herramientas y camino de diálogo entre especialistas y pacientes para…

La Asociación Lupus de Cantabria celebrará la I Jornada Virtual de Lupus ,el jueves 15 de octubre a las 18:00 horas. Si deseas verlo debes registrarte mandando un email con tus datos a  lupuscantabria@gmail.com, posteriormente se te enviaran los enlaces…

Del 31 de agosto al 4 de septiembre de 2024, Málaga fue el escenario del VIII Encuentro de Jóvenes Afectados por Lupus, un evento que reunió a decenas de jóvenes de toda España en un ambiente de aprendizaje, solidaridad y…

En estos días de fiestas, comidas, cenas y albedrío… 🔥, no olvides que las pilas no se pueden recargar una vez que se han descargado, hay que hacerlo “a medio gas” para poder continuar después. PRIORÍZATE, si tú no puedes…,…

Esta película de Netflix titulada Más alla del Universo, escrita y dirigida por Diego Freitas, describe muy bien como se siente una paciente de Lupus. Su sinopsis dice así: Una joven pianista que espera un trasplante de riñón entabla una…