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Desde FELUPUS queremos compartir con gran alegría que hemos alcanzado un total de 1058 encuestas completadas en nuestra última campaña de recogida de información. Este resultado no habría sido posible sin el esfuerzo del movimiento asociativo, la implicación de nuestras…
El próximo 4 de noviembre la Asociación de Lupus de Asturias te espera en el Recinto Ferial Luis Adaro de Gijón en la entrega del XIX Galardón Lúpicos de Asturias concedido, en esta ocasión, a la Unidad de Enfermedades Autoinmunes…
El próximo jueves 25 de enero a las 17:30 la Asociación de Adeles Guipuzkoa realiza una webinar en la que se abordara la Violencia de Género en los Procesos de Salud. Zuriñe Serradilla, psicóloga sanitaria, forense y perinatal nos hablará…
⭐ SERVICIO DE ATENCIÓN PSICOLÓGICA ¡TUS EMOCIONES CUENTAN! TAMBIÉN EN 2024 ⭐ Después de la Jornada del pasado miércoles 25 de junio, que puedes volver a ver pulsando aquí no podemos dejar pasar la oportunidad de informarte sobre los servicios…
La Federación Española de Lupus (FELUPUS) ha estado presente en el 51 Congreso Nacional de la Sociedad Española de Reumatología (SER), un evento clave en el ámbito de las enfermedades reumáticas que reúne a profesionales sanitarios, investigadores y asociaciones de…
Hoy 10 de mayo se conmemora el Día Mundial del Lupus, una fecha dedicada a visibilizar una enfermedad autoinmune crónica que afecta a millones de personas en todo el mundo y cuya realidad continúa siendo, en muchos casos, desconocida para…
Fuente (EUROPA PRESS) Un proyecto de investigación liderado desde Andalucía para conocer las causas genéticas del lupus a través de los datos extraídos de la secuenciación genómica de esta enfermedad y a partir de ahí encontrar fármacos eficaces, ha sido…
📢Organizamos una quedada con las compis de CANARIAS @lupuscan2 📅 6 de mayo 🕔 17:00 h 📍Café Madrid Plaza del Cairasco, 4 Triana, Las Palmas G.C. ☕¿Te apetece tomar un café con nosotros? 🙏🏻 Envíanos un WhastApp para confirmar asistencia:…
La Federación Española de Lupus (FELUPUS) celebra la publicación de un artículo en la revista anual de iSanidad, uno de los medios de referencia en el ámbito sanitario, en el que Silvia Pérez Ortega, presidenta de FELUPUS, comparte una reflexión…
Las personas que viven con lupus y sus familiares, las enfermeras, los estudiantes de medicina e incluso los médicos no especialistas se enfrentan regularmente a preguntas sobre el lupus, la enfermedad de las 1.000 caras. Mientras que algunos tendrán acceso…
Apunta en tu agenda las siguientes fechas: 26 de octubre: Metotrexato. 24 de noviembre: Maternidad 15 de diciembre: Sueño. Son charlas muy interesantes donde la asistencia es por ZOOM y totalmente gratuita. Mañana es 26 de octubre y tienes una…
El pasado viernes, 8 de noviembre, aprovechando la celebración de nuestro XXII Congreso Nacional de Lupus, FELUPUS organizó un taller de motivación hacia la digitalización, al que asistieron representantes de casi todas las entidades que conforman nuestra federación. El taller,…
Los días 25 y 26 de septiembre, FELUPUS tuvo el honor de participar en el VIII Congreso de Organizaciones de Pacientes, celebrado en Sevilla bajo el lema “La cronicidad en un entorno de salud global”. Este evento reunió a diversas…
El próximo sábado 29 de octubre a las 10:00 horas la Asociación ADELES ÁLAVA organiza su XXIII Jornadas sobre Lupus en Vitoria-Gasteiz en el Palacio de Congresos Europa. Para más info consulta con la Asociación pulsando aquí
El próximo viernes 9 de junio a las 16:00, tenemos una cita importante en el Hospital Río Hortega de Valladolid. La Sociedad Española de Medicina Interna, realiza una Jornada para pacientes con Lupus Eritematoso Sistémico. Para inscribirte presencialmente pulsa Nosotros…

